溴化锗 | 13450-92-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 溴化锗
• 中文别名: 溴化锗(IV)；四溴化锗
• 英文名称: tetrabromogermane
• 英文别名: germanium tetrabromide
• CAS: 13450-92-5
• 化学式: Br₄Ge
• 分子量: 392.206
• InChiKey: VJHDVMPJLLGYBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26.1 °C(lit.)
• 沸点：
  186.5 °C(lit.)
• 密度：
  3.13 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  186.5°C
• 溶解度：
  与H2O反应
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的，应避免与水分或潮湿环境接触。其蒸发焓为41.4 kJ/mol。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36,S45
• 危险类别码：
  R14,R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• RTECS号：
  LY5220000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉、通风且干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 溴化锗(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。, 催泪, 恶臭
遇水剧烈反应。, 催泪, 恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br4Ge
分子式
: 392.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Germanium tetrabromide
-
CAS 号 13450-92-5
EC-编号 236-612-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 26.1 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
186.5 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.13 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 不要与水接触。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: LY5220000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Germanium tetrabromide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Germanium tetrabromide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Germanium tetrabromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于电子工业

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化锗 以 丙酮 为溶剂， 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  Dennis, L. M.; Hance, F. E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1922, vol. 122, p. 270 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锗 在 氢溴酸 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 溴化锗
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Lewis Acid Catalysis: Application to the Synthesis of Alkyl- or Arylhalogermanes

  摘要：

  Under microwave irradiation, alkyl- or arylhalogermanes RnGeX4, (R = Et, Bu, Ph; X = Cl, Br) are obtained by redistribution reactions of R4Ge with GeX4. These experimental conditions permit the synthesis of such compounds in good yield in a few minutes at atmospheric pressure. The direct Friedel-Crafts germylation of benzene and toluene by germanium tetrachloride also has been performed, but yields were low.

  DOI：

  10.1021/om00018a050
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二乙氧基乙烯 在 溴化锗 、 三乙胺 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以82%的产率得到(tribromogermyl)ketene diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Efimova, I. V.; Kazankova, M. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2355 - 2356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de germoles par réaction de transmétallation (Groupe 4 (groupe 14))
  作者：Pascal Dufour、Michèle Dartiguenave、Yves Dartiguenave、Jacques Dubac

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87053-g

  日期：1990.2

  s, Cp2EC4R′4 (E = Ti, Zr, Hf; R′ = Ph, Me) with various halogermanes has been studied. The tetrahalides GeCl4 and GeBr4 undergo the E/Ge exchange reaction at room temperature, but the trihalides RGeCl3 and dihalides R2GeCl2 (R = Me, Ph) are less reactive. Some germoles were found to be unstable. A phenyl group on the germanium atom stabilizes the 2,3,4,5-tetramethylgermoles with a GeH (HPhGeC4Me4)

  组14个metallacyclopentadienes的金属转移反应中，Cp 2 EC 4 R' 4（E =钛，锆，铪; R'=苯基，Me）的各种halogermanes进行了研究。四卤化物GECl 4和GeBr 4在室温下进行E / Ge交换反应，但三卤化物RGECl 3和二卤化物R 2 GECl 2（R = Me，Ph）具有较低的反应性。发现一些胚芽是不稳定的。锗原子上的苯基可通过GeH（HPhGEC 4 Me 4）或GeCl键（ClPhGEC 4 Me 4）稳定2,3,4,5-四甲基锗烷。
• Tetravalent Group 14 Derivatives of a Bulky Aminocarbazole
  作者：Jonas Strecker、Bastian Pfeuffer、Alexander Hinz

  DOI：10.1002/ejic.202001002

  日期：2021.2.19

  Stepwise metalation and metathesis reactions with a bulky aminocarbazole were conducted to prepare derivatives of tetravalent group 14 elements. These were regarded as putatively suitable precursors for the formation of doubly bonded group 14/group 15 molecules such as imino species. Starting from an N‐aminocarbazole, deprotonation with benzyl potassium formed the corresponding solvent‐free dimeric

  用大体积的氨基咔唑进行逐步的金属化和复分解反应，以制备四价第14族元素的衍生物。这些被认为是形成双键的14/15族分子（例如亚氨基）的假定的合适前体。从N-氨基咔唑开始，用苄基钾去质子化反应形成相应的无溶剂二聚酰胺。与EBr 4（E = Si，Ge，Sn）的复分解反应得到RN（H）EBr 3。用苄基钾对RN（SiMe 3）H进行质子化反应，得到无溶剂单体酰胺RN（SiMe 3）K，然后用SiCl 4，GeBr 4和SnI 4处理。通过多核NMR光谱法和SCXRD研究对两种获得的系列化合物RN（H）EBr 3和RN（SiMe 3）EX 3进行了表征。
• Polygermane Building Blocks
  作者：Johann Hlina、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om100377n

  日期：2010.11.8

  Tetrakis(trimethylgermyl)germane was prepared by the reaction of chlorotrimethylgermane and tetrabromogermane with lithium at −78 °C. Reaction with potassium tert-butoxide/18-crown-6 gave (Me3Ge)3GeK·18-crown-6, which displayed typical reactivity with electrophiles. In the reaction of (Me3Ge)3GeSiMe3 with tert-butoxide/18-crown-6 exclusive attack at the trimethylsilyl group was observed. Attempts to

  四氯锗烷和四溴锗烷与锂在-78°C下反应制得四（三甲基锗烷基）锗烷。与叔丁醇钾/ 18-crown-6反应得到（Me 3 Ge）3 GeK·18-crown-6，其与亲电试剂表现出典型的反应性。在（Me 3 Ge）3 GeSiMe 3与叔丁醇盐/ 18-冠-6的反应中，观察到三甲基甲硅烷基的排他性进攻。试图从（Me 3 Ge）3 GeGe（GeMe 3）3和2 tert获得双金属物种-丁氧化物/ 2 18-冠-6失败由于中央Ge-Ge键的分裂。然而，使用（Me 3 Si）（Me 3 Ge）2 GeGe（GeMe 3）2（SiMe 3）作为前体可接近相应的二价阴离子。
• Synthese von Germanium(I)-bromid. Ein erster Schritt zu neuen Clusterverbindungen des Germaniums?
  作者：Andreas Schnepf、Ralf Köppe

  DOI：10.1002/1521-3749(200213)628:13<2914::aid-zaac2914>3.0.co;2-0

  日期：——

  Thermodynamic data for gaseous GeBr, derived from quantum chemical (DFT)-calculations show that this monohalide should be formed at 1550 °C as a product of the reaction of el- emental germanium with HBr at 110 2 mbar. Herein the design of an apparatus is described in which GeBr can be synthesized under these conditions and cocondensed with toluene at 196 °C. Using this technique 3 g of a dark red X-ray

  来自量子化学 (DFT) 计算的气态 GeBr 的热力学数据表明，这种单卤化物应在 1550 °C 下形成，作为元素锗与 HBr 在 110 2 毫巴下反应的产物。在装置的设计中描述了可以在这些条件下合成 GeBr 并在 196°C 下与甲苯共缩合。使用这种技术，3 g 深红色 X 射线无定形固体可以
• Radicals and Anions of Siloles and Germoles
  作者：Crispin R. W. Reinhold、Marc Schmidtmann、Boris Tumanskii、Thomas Müller

  DOI：10.1002/chem.202101415

  日期：2021.8.19

  The synthesis of persistent sila- and germacyclopentadienyl (silolyl- and germolyl-) radicals by careful stoichiometric reduction of the corresponding halides with potassium is reported. The radicals were characterized by EPR spectroscopy and trapping reactions. The reduction of tris(trimethylsilyl)silyl-substituted halides was successful while smaller substituents (i. e., t-Butyl, Ph) gave the corresponding

  据报道，通过用钾小心地化学计量还原相应的卤化物，合成了持久性硅杂环戊二烯基和锗杂环戊二烯基（硅杂基和硅杂基）自由基。通过 EPR 光谱和捕获反应对自由基进行了表征。三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基取代的卤化物的还原是成功的，而较小的取代基(即叔丁基、Ph)得到相应的二聚体。合成的四氢自由基的 EPR 光谱参数表明，由于交叉超共轭，丁二烯单元的自旋离域很小。甲硅烷基阴离子和甲硅烷基阴离子是不可避免的副产物，以钾盐的形式分离出来，并通过 X 射线晶体学进行表征。两种密切相关的钾硅化物的分子结构的比较提供了钾阳离子与甲硅烷基阴离子的不同配位（η 1与 η 5配位）的示例，该配位触发了离域和局域状态之间的切换。