2-(4-氯苯基)-5-甲基-4-亚硝基吡唑-3-胺 | 81314-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-5-甲基-4-亚硝基吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(4'-cloro)fenil-3-metil-4-nitroso-5-amminopirazolo
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4-nitroso-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-nitrosopyrazol-3-amine
• CAS: 81314-61-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: HNXOKJQFYDQORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-5-甲基-4-亚硝基吡唑-3-胺 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-isothiocyanato-3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型系列咪唑并[4,5-c]吡唑衍生物的合成及其作为除草剂的评价

  摘要：

  农业杂草控制中不断变化的问题需要定期引入新的除草剂。咪唑 [4,5-c] 吡唑被认为是潜在的除草剂，合成并检查了水稻中杂草对阔叶杂草和禾本科杂草的出苗前、出苗后和移栽后控制。获得的数据表明，一些咪唑并 [4,5-c] 吡唑对多种杂草具有潜在的除草活性，其中 5- 甲基、5- 硫甲基和 5- 未取代的衍生物最为有效。在 5-甲基磺酰咪唑 [4,5-c] 吡唑和咪唑并 [4,5-c] 吡唑啉酮系列中未观察到除草活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199910)332:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-基胺 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-(4-氯苯基)-5-甲基-4-亚硝基吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 12, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of fused pyrazolo[3,4-b]pyrazines by the reaction of ortho-aminonitrosopyrazoles and cyclic β-diketones
  作者：Jairo Quiroga、Norha E. Sánchez、Paola Acosta、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.083

  日期：2012.6

  Novel fused pyrazolo[3,4-b]pyrazines 3 were prepared by assisted microwave cyclocondensation reaction of ortho-aminonitrosopyrazoles 1 and cyclic β-diketones 2 in dimethylformamide. This protocol provides a simple procedure for the synthesis of the title compounds with the advantages of easy work-up, mild reaction conditions and good yields.

  新型的稠合吡唑并[3,4- b ]吡嗪3是通过在二甲基甲酰胺中进行的邻氨基亚硝基吡唑1和环状β-二酮2的微波环缩合反应制备的。该方案为标题化合物的合成提供了一种简单的方法，具有易于后处理，温和的反应条件和良好的收率的优点。
• A new efficient route to imidazo[4,5-<i>c</i>]pyrazol-5-ones
  作者：Chiara B. Vicentini、Augusto C. Veronese、Maurizio Manfrini

  DOI：10.1002/jhet.5570340246

  日期：1997.3

  The synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazol-5-ones (6) is reported. 5-Amino-4-ethoxycarbonylaminopyra-zoles 3a-g when heated at 200° for 2 hours afford 6a-g. In a similar manner imidazo[4,5-c]pyrazol-5-one (6a) is readily obtained from 4-amino-5-ethoxycarbonylaminopyrazole (5a).

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。
• Ferroni; Milani; Simoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 11, p. 891 - 899
  作者：Ferroni、Milani、Simoni、Orlandini、Poli、Guarneri

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Phenyl-Substituted 3-Methyl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazine-5,6-dicarboxylic Acid Diethyl Esters
  作者：P. G. Baraldi、D. Simoni、V. Periotto、S. Manfredini、M. Guarneri

  DOI：10.1055/s-1984-30761

  日期：——
• BARALDI, P. G.;SIMONI, D.;PERIOTTO, V.;MANFREDINI, S.;GUARNERI, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 148-149
  作者：BARALDI, P. G.、SIMONI, D.、PERIOTTO, V.、MANFREDINI, S.、GUARNERI, M.

  DOI：——

  日期：——