2-(3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one | 934406-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-[5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-8-methyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one；2-[5-Bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-8-methyl-benzo[d] [1,3]oxazin-4-one；2-[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 934406-08-3
• 化学式: C₁₇H₁₀BrClN₄O₂
• 分子量: 417.649
• InChiKey: LUEYMXWQUMSQSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-carbamoyl-6-methyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 五溴化磷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  sub亚结构邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  合成了一系列具有sub亚结构的邻氨基苯甲酰胺，并使用1 HNMR，13 C NMR，IR和元素分析对其进行了表征。测试了所有化合物对小菜蛾的体外杀虫活性。结果表明合成的化合物具有良好的杀虫活性。的LC 50个的化合物的值VIIg，VIIl，VIIm，VIIn表现出优异的杀虫活性，与LC 50，得到7.92毫克的L -1，12.01毫克的L -1，0.62毫克的L -1和10.71毫克的L -1， 分别。这些可能被证明可用作潜在的杀虫剂。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0100

文献信息

• Synthesis, insecticidal activity, and structure–activity relationship (SAR) of anthranilic diamides analogs containing oxadiazole rings
  作者：Yuhao Li、Hongjun Zhu、Kai Chen、Rui Liu、Abdalla Khallaf、Xiangning Zhang、Jueping Ni

  DOI：10.1039/c3ob40345a

  日期：——

  anthranilic diamides analogs (3–11, 16–24) containing 1,2,4- or 1,3,4-oxadiazole rings were synthesized and characterized by 1H NMR, MS and elemental analyses. The structure of 3-bromo-N-(2-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-chloro-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide (18, CCDC-924454) was determined by X-ray diffraction crystallography. The insecticidal activities against

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在
• 一种制备异噁嗪酮化合物的方法及其应用
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN107033135B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种制备异噁嗪酮化合物(I)的方法及其应用。该方法及其应用包括：将化合物(II)和羧酸(III)在脱水剂和碱的作用下反应得到异噁嗪酮化合物(I)，后者再在碱作用下与氨基化合物的质子酸盐(IV)或R3OH(VII)发生开环反应得到双酰胺化合物(V)或N‑酰基苯甲酸酯化合物(VI)。该方法原料廉价易得、生产成本低，操作简便、反应温和、避免了使用甲磺酰氯等有机试剂带来的含硫有机酸废水问题，三废少且易处理；适合工业化生产。
• N-Thio-Anthranilamid Compounds and Their Use as Pesticides
  申请人：Schmidt Thomas

  公开号：US20080221168A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  N-Thio-anthranilamid compounds of Formula (I) wherein is a group selected from A1 and A2 wherein the variables and the indices are as defined per the description, processes for preparing the compounds (I), pesticidal compositions comprising compounds (I), use of compounds (I) for the control of insects, acarids or nematodes, and methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites by use of compounds of Formula (I).

  公式（I）中的N-硫代蒽酰胺化合物，其中所述的基团选自A1和A2，其中变量和指数如描述中所定义，制备化合物（I）的过程，包含化合物（I）的杀虫剂组合物，使用化合物（I）控制昆虫、螨和线虫，以及使用公式（I）的化合物治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫感染或侵染的方法。
• N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides
  申请人：SCHMIDT Thomas

  公开号：US20120149705A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  N-Thio-anthranilamid compounds of formula (I) wherein A is a group selected from A 1 and A 2 wherein the variables and the indices are as defined per the description, processes for preparing the compounds I, pesticidal compositions comprising compounds I, use of compounds I for the control of insects, acarids or nematodes, and methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites by use of compounds of formula I.

  公式（I）中的N-硫基蒽酰胺化合物，其中A是从A1和A2中选择的一组基团，其中变量和指数如描述中所定义，制备化合物I的过程，包含化合物I的杀虫剂组合物，使用公式I的化合物控制昆虫、螨和线虫，以及使用公式I的化合物治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫的侵染或感染的方法。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。