ethyldi(prop-2-ynyl)amine | 13002-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyldi(prop-2-ynyl)amine
• 英文别名: N.N-Bis--aethylamin；Aethyl-dipropargyl-amin；Ethyl-dipropargylamin；N-ethyldipropargylamine；N-ethyl-N,N-diproparglylamine；N-ethyl-N-prop-2-ynylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 13002-92-1
• 化学式: C₈H₁₁N
• mdl: MFCD07800715
• 分子量: 121.182
• InChiKey: RTIINCDOGUBJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyldi(prop-2-ynyl)amine 在 Ru(trifluoroacetate)2(1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CH-2-(2-PrO)C6H4) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到1-(N-ethyl-N-(3-propargyl)-aminomethyl)benzo[3,4,c](N-ethyl-2,5-dihydropyrrole)
  参考文献：
  名称：

  Kumar, P. Santhosh; Wurst, K.; Buchmeiser, Michael R., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 387 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 3-溴丙炔 在 三乙胺 作用下， 生成 ethyldi(prop-2-ynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  光驱动的Au（III）促进含三唑的胺衍生物的裂解及其在离子金检测中的应用。

  摘要：

  载有三唑的胺衍生物的光驱动Au（III）促进的氧化裂解可用于检测水性介质中的离子金。含双三唑的硼二吡咯甲烷甲烷（1（BODIPY））通过添加Au（3+）和随后的UV辐射表现出选择性和灵敏的荧光增强作用。

  DOI：

  10.1039/c4cc06348a

文献信息

• Synthesis of Mixed Secondary and Tertiary Amines
  作者：E. O. Chukhajian、L. V. Ayrapetyan、H. S. Mkrtchyan、H. A. Panosyan

  DOI：10.1134/s1070428020010311

  日期：2020.2

  AbstractA one-stage and facile method of synthesis of expensive methyl- and ethyl(allyl)amines, methyl- and ethyl(prop-2-ynyl)amines, and methyl- and ethyl(allyl)(3-phenylprop-2-ynyl)amines is developed. The synthesized amines present practical interest, because some (prop-2-ynyl)amines are used in the therapy cancer.

  摘要一种简单且容易的合成昂贵的甲基和乙基（烯丙基）胺，甲基和乙基（丙-2-炔基）胺以及甲基和乙基（烯丙基）（3-苯基丙-2-炔基）的方法胺被开发出来。由于某些（丙-2-炔基）胺用于治疗癌症，因此合成的胺具有实际意义。
• Aminogruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP0831111A1

  公开（公告）日：1998-03-25

  Aminogruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen enthaltend a) Siloxaneinheiten der Formel         RaSi(OR1)bO(4-a-b)/2     (I) und b) je Molekül mindestens eine Einheit, ausgewählt aus der Gruppe von Einheiten der Formeln         ARcSiO(4-c-1)/2)     (II),         O(4-c-1)/2RcSi-A1-RcSiO(4-c-1)/2     (III) oder wobei R, R1, a, b und cdie in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, Aein Rest der Formel         -R2R3zN(-CR42-R5)(2-z)     (V), A1einen Rest der Formel und A2einen Rest der Formel darstellt, wobei z, R2, R3, R4 und R5die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, mit der Maßgabe, daß die Aminogruppen aufweisende Organosiliciumverbindung je Molekül mindestens eine Siloxaneinheit der Formel (II) und je Molekül mindestens eine Einheit aus der Gruppe der Einheiten der Formeln (III) und (IV) aufweist.

  含氨基的有机硅化合物 a) 式中的硅氧烷单元 RaSi(OR1)bO(4-a-b)/2 (I) 和 b) 每个分子中至少有一个单元选自以下式中的单元组 ARcSiO(4-c-1)/2) (II)、 O(4-c-1)/2RcSi-A1-RcSiO(4-c-1)/2 (III) 或 其中 R、R1、a、b 和 ch 具有权利要求 1 中给出的含义、 A 是式中的一个自由基 -R2R3zN(-CR42-R5)(2-z)(V)、 A1 是式 和 A2 是式中的一个基团 其中 z、R2、R3、R4 和 R5 具有权利要求 1 所述的含义、 但含氨基的有机硅化合物每分子至少有一个式 (II) 的硅氧烷单元，每分子至少有一个式 (III) 和 (IV) 单元组中的单元。
• Kruglikova,R.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 7, p. 1147 - 1149
  作者：Kruglikova,R.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meller, Anton; Hirninger, Franz J.; Noltemeyer, Mathias, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2519 - 2535
  作者：Meller, Anton、Hirninger, Franz J.、Noltemeyer, Mathias、Maringgele, Walter

  DOI：——

  日期：——
• The Sodium—Ammonia Reduction of Bispropargyl- and Propargylallylamines. Steric and Conformational Effects¹
  作者：G. F. Hennion、R. H. Ode

  DOI：10.1021/jo01344a510

  日期：1966.6