Tert-butyl-[[2-(2,2-dibromoethenyl)-5-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane | 741265-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl-[[2-(2,2-dibromoethenyl)-5-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 741265-45-2
• 化学式: C₃₄H₃₆Br₂O₄Si
• 分子量: 696.551
• InChiKey: JZWOPHLWLVLAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[2-(2,2-dibromoethenyl)-5-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 tert-butyl-[[2-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-iodoprop-1-enyl]-5-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  简明的TAN-1085全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453801
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,6-bis-methoxymethoxy-benzaldehyde 在 montmorillonite K-10 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 Tert-butyl-[[2-(2,2-dibromoethenyl)-5-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  简明的TAN-1085全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453801