2-(4-氯苯基)-8-甲基吲哚嗪 | 590395-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-8-甲基吲哚嗪
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-8-methylindolizine
• CAS: 590395-46-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN
• mdl: MFCD03763612
• 分子量: 241.72
• InChiKey: QMMQUWYSTUVGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福美双 、 2-(4-氯苯基)-8-甲基吲哚嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-8-methylindolizin-3-yl dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下二硫化四烷基秋兰姆对中氮茚的区域选择性 C-H 二硫代氨基甲酸化

  摘要：

  已经描述了用四烷基秋兰姆二硫化物对中氮茚进行有效且直接的无金属区域选择性 C-H 二硫代氨基甲酸化。一系列中氮茚-二硫代氨基甲酸酯衍生物很容易以中等至良好的收率获得，范围广泛。此外，咪唑并[1,2 - a ]吡啶也具有良好的耐受性，可提供多种咪唑杂环-二硫代氨基甲酸酯产品，有望用于药物发现。值得注意的是，该反应可以很容易地放大，并显示出其在有机合成中的实用价值。

  DOI：

  10.1039/d1ob00701g
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-8-甲基吲哚嗪
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下二硫化四烷基秋兰姆对中氮茚的区域选择性 C-H 二硫代氨基甲酸化

  摘要：

  已经描述了用四烷基秋兰姆二硫化物对中氮茚进行有效且直接的无金属区域选择性 C-H 二硫代氨基甲酸化。一系列中氮茚-二硫代氨基甲酸酯衍生物很容易以中等至良好的收率获得，范围广泛。此外，咪唑并[1,2 - a ]吡啶也具有良好的耐受性，可提供多种咪唑杂环-二硫代氨基甲酸酯产品，有望用于药物发现。值得注意的是，该反应可以很容易地放大，并显示出其在有机合成中的实用价值。

  DOI：

  10.1039/d1ob00701g

文献信息

• Photoinduced successive oxidative ring-opening and borylation of indolizines with NHC–boranes
  作者：Huitao Zheng、Honggang Xiong、Chaobo Su、Hua Cao、Huagang Yao、Xiang Liu

  DOI：10.1039/d1ra08072e

  日期：——

  A facile photoinduced successive oxidative ring-opening and borylation of indolizines with NHC–boranes via a one-pot method has been unveiled. This photo-promoted strategy enables the formation of unsaturated NHC–boryl carboxylates under transition metal-free and radical initiator-free conditions. A wide array of pyridine-containing NHC–boryl carboxylates were directly prepared in moderate to good

  已经揭示了通过一锅法用 NHC-硼烷轻松光诱导中氮茚的连续氧化开环和硼化。这种光促进策略能够在无过渡金属和无自由基引发剂的条件下形成不饱和的 NHC-硼基羧酸盐。以中等至良好的产率直接制备了多种含吡啶的 NHC-硼基羧酸盐。这项工作有助于更好地了解中氮茚和 NHC-硼烷的反应性和光行为。
• Photocatalytic C–H Disulfuration for the Preparation of Indolizine-3-disulfides
  作者：Songxin Wu、Dangzhong Hu、Xuegui Wan、Jiaji Zhao、Qiuxing He、Zhengquan Su、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01871

  日期：2022.12.16

  variety of indolizine-3-disulfides with good yields. Trisulfide dioxides were explored as a high-efficient disulfuration reagent. This disulfuration reaction could be scaled up to grams. Mechanistic studies support a photoinduced pathway involving the generation of indolizine cationic radicals. A bulky alkyl substituent on terminal sulfur of trisulfide dioxide A was necessary for selective formation of

  开发了中氮氢化合物的光催化 C-H 二硫化，为多种中氮氢化合物 3-二硫化物提供了一种具有良好收率的方法。三硫化物二氧化物被探索为一种高效的二硫化试剂。这种二硫化反应可以放大到克级。机理研究支持涉及中吲嗪阳离子自由基生成的光诱导途径。二硫化物 A 的末端硫上的大烷基取代基对于选择性地形成二硫化物而不是一硫化物是必要的。
• Deconstructive Cycloaromatization Strategy toward <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Ligands from Indolizines and Cyclopropenones
  作者：Jinlei Zhou、Xiaotian Shi、Huitao Zheng、Guangxian Chen、Chen Zhang、Xiang Liu、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01030

  日期：2022.5.6
• CN116925058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——