2-(4-氯苯基)-alpha-乙基-3-甲氧基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-乙酸甲酯 | 173469-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-alpha-乙基-3-甲氧基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-乙酸甲酯
• 中文别名: D-脯氨酸,4-羟基-2-甲基-,乙基酯,反-(9CI)
• 英文名称: 2-[2-(4-Chloro-phenyl)-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-4-oxochromen-6-yl]butanoate
• CAS: 173469-85-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₅
• 分子量: 386.832
• InChiKey: SRXXFXJDSOTFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-alpha-乙基-3-甲氧基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-乙酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-[2-(4-氯苯基)-3-甲氧基-4-氧代苯并吡喃-6-基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-n-butyryl-2-acetylphenol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-alpha-乙基-3-甲氧基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883
  作者：Bhatti, Surender P.、Garg, C. P.、Kapoor, R. P.、Sharma, Shalini、Kapil, Aruna

  DOI：——

  日期：——