diethyl(4-methyl-6-vinylpyridin-2-yl)amine | 1122092-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl(4-methyl-6-vinylpyridin-2-yl)amine
• 英文别名: Diethyl-(4-methyl-6-vinyl-pyridin-2-yl)-amine；6-ethenyl-N,N-diethyl-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1122092-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: PLACQFSOUCOMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(4-methyl-6-vinylpyridin-2-yl)amine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6-diethylamino-N-hydroxy-4-methyl-pyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， -78.0~135.0 ℃ 、650.01 kPa 条件下， 反应 62.33h， 生成 diethyl(4-methyl-6-vinylpyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。
• US8598208B2
  申请人：——

  公开号：US8598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。