6-(2,2-dichloroethenyl)-2,3-dimethoxy-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide | 171779-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,2-dichloroethenyl)-2,3-dimethoxy-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide
• CAS: 171779-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO₄
• 分子量: 410.297
• InChiKey: UFOOFFGPVIVCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2-dichloroethenyl)-2,3-dimethoxy-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,3-dimethoxy-6-trimethylsilanylethynyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lennoxamine via the INtramolecular Cyclization of Alkynylamide.

  摘要：

  本文介绍了伦诺沙明（1）的正式合成，其关键步骤 [4 into 10 via 9] 是一个新型的钯催化偶联反应，然后是炔酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1604
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-trichloromethyl-phthalide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(2,2-dichloroethenyl)-2,3-dimethoxy-N-(2-phenylmethoxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lennoxamine via the INtramolecular Cyclization of Alkynylamide.

  摘要：

  本文介绍了伦诺沙明（1）的正式合成，其关键步骤 [4 into 10 via 9] 是一个新型的钯催化偶联反应，然后是炔酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1604

文献信息

• Synthesis of Lennoxamine via the INtramolecular Cyclization of Alkynylamide.
  作者：Yuji KOSEKI、Tatsuo NAGASAKA

  DOI：10.1248/cpb.43.1604

  日期：——

  This paper presents the formal synthesis of lennoxamine (1), the key step [4 into 10 via 9] of which is a novel palladium-catalyzed coupling reaction followed by intramolecular cyclization of alkynylamide.

  本文介绍了伦诺沙明（1）的正式合成，其关键步骤 [4 into 10 via 9] 是一个新型的钯催化偶联反应，然后是炔酰胺的分子内环化。