2-amino-1,2,3-triazole | 123312-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2H-1,2,3-Triazol-2-amine；triazol-2-amine
• CAS: 123312-76-5
• 化学式: C₂H₄N₄
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: BDJWKDVEYUXIRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,2,3-triazole 、 2-氨基苯甲腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-amino-4-N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Benzodiazaphorine-2-oxide 的便捷合成

  摘要：

  摘要 脒 1 与六甲基磷酰胺在回流甲苯中反应是一种简单有效的合成 1,3,2-二氮杂膦-2-氧化物衍生物 3 的方法。所有合成化合物的结构均已通过 NMR 确定(1H, 13C, 31P) 和 IR 光谱，以及通过元素分析和在 3d 的情况下通过 MS 光谱数据。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.914931
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 在 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.97 g的产率得到2-amino-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基三唑过渡金属配合物为可激光点燃和无铅的主要炸药

  摘要：

  这项独特的复杂研究将两种异构的氨基三唑作为高能配位化合物（ECC）的吉祥富氮配体，以取代常用的剧毒和对环境有害的基于铅的主要爆炸物。三唑是通过容易升级和方便的合成路线获得的，仅从可商购的起始原料开始。1-氨基-1,2,3-三唑（1，1- ATRI），并且对于第一次，1-氨基-1,2,4-三唑（2，1A-1,2,4- TRI）分别为用作配体形成高能过渡金属（II）配合物。可以通过使用各种无毒金属（II）中心（Cu 2 +，Mn 2 +，Fe 2+和Zn ）依次更改所需的特性。2+）和阴离子（CL -，NO 3 -，CLO 3 -，CLO 4 -，苦味酸盐，苯甲酸酯，2,4,6-三硝基-3-羟基苯酚盐和2,4,6-三硝基-3,5-二羟基苯酚盐）。通过XRD，IR和UV / Vis光谱，元素分析以及差示热重和热重分析，对14种合成的配位化合物进行了全面表征。根据BAM标准方法确定了落球冲击，静电

  DOI：

  10.1002/chem.201803372

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04491467A1

  公开（公告）日：1985-01-01

  This invention relates to a novel class of sulfonamides and their use as herbicides and plant growth regulants.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺类化合物，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• Kuz'menko, V. V.; Pozharskii, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 1042
  作者：Kuz'menko, V. V.、Pozharskii, A. F.

  DOI：——

  日期：——