2-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1427-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole；2-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole
• CAS: 1427-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂
• 分子量: 276.261
• InChiKey: XFPYNVUBSYWEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  385.4±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 对甲苯磺酸乙酯 生成 1,3-bis-(3-ethyl-1-phenyl-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-trimethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2409,2415; engl. Ausg. S. 2374, 2379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 五氯化磷 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 2-methyl-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铱催化的分子内C N和C O / S交叉偶联反应：苯并唑衍生物的制备

  摘要：

  使用KOAc和仅1mol％的催化剂已经有效地实现了铱催化的与邻卤代芳基酰胺或邻卤代芳基idine杂的分子内芳基碳杂交联反应。事实证明，[Ir（cod）Cl] 2具有更大的潜力，可以平稳地组装功能结构苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑，优于铜和钯催化的体系。同时，开发了一种5 g规模的简洁而有效的tafamidis合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151082

文献信息

• Reactivity-Controlled Regioselectivity: A Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles
  作者：Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1002/ejoc.200901056

  日期：2010.2

  combination of N 1 /N 2 chemoselectivity on the amidine and reactivity-controlled X 1 /X 2 chemoselectivity on the 1,2-dihaloarene. This reaction proves to be fairly general for the regiospecific synthesis of 1,2-substituted benzimidazoles.

  我们在 1,2-分化二卤代芳烃和 N-取代脒之间的串联胺化反应中展示了卓越的区域选择性。这种CuI催化反应的区域化学结果是通过脒的N 1 /N 2 化学选择性和1,2-二卤代芳烃的反应性控制的X 1 /X 2 化学选择性的组合实现的。该反应证明对于 1,2-取代苯并咪唑的区域特异性合成是相当普遍的。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Benzimidazoles Mediated by KOH/DMSO
  作者：Hannah Baars、Astrid Beyer、Stefanie V. Kohlhepp、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol403414v

  日期：2014.1.17

  Benzimidazoles are prepared by intramolecular N-arylations of amidines mediated by potassium hydroxide in DMSO at 120 degrees C. In this manner, diversely substituted products have been obtained in moderate to very good yields.
• A Palladium-Catalyzed Regiospecific Synthesis ofN-Aryl Benzimidazoles
  作者：Nan Zheng、Kevin W. Anderson、Xiaohua Huang、Hanh Nho Nguyen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.200702542

  日期：2007.10.1
• Iridium-catalyzed intramolecular C N and C O/S cross-coupling reactions: Preparation of benzoazole derivatives
  作者：Yajie Shi、Qifan Zhou、Fangyu Du、Yang Fu、Yang Du、Ting Fang、Guoliang Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151082

  日期：2019.10

  The irdium-catalyzed intramolecular arylcarbon-hetero cross-coupling reactions with o-haloarylamides or o-haloarylamidine have been effectively achieved using KOAc and just 1 mol% catalyst. The [Ir(cod)Cl]2 was proved to be more potential for smoothly assembling functional structures benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles, which was superior to Cu- and Pd-catalyzed systems. Simultaneously

  使用KOAc和仅1mol％的催化剂已经有效地实现了铱催化的与邻卤代芳基酰胺或邻卤代芳基idine杂的分子内芳基碳杂交联反应。事实证明，[Ir（cod）Cl] 2具有更大的潜力，可以平稳地组装功能结构苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑，优于铜和钯催化的体系。同时，开发了一种5 g规模的简洁而有效的tafamidis合成方法。
• Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2409,2415; engl. Ausg. S. 2374, 2379
  作者：Jagupol'skii、Troizkaja

  DOI：——

  日期：——