N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5 | 105488-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5
• 英文别名: N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,7-diaza-15-crown-5；2-[[13-[(2-Aminophenyl)methyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]methyl]aniline
• CAS: 105488-59-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₃
• 分子量: 428.575
• InChiKey: JBGVZWYIHVBWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5 在 strontium perchlorate dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含苯胺和苯并咪唑侧基的套索状醚的碱土配合物的固态和溶液结构

  摘要：

  本文中我们报道了Mg（II），Ca（II），Sr（II）和Ba（II）与衍生自1,7-diaza-15-crown-5和1,7的双臂套索状醚的配合物的合成和结构表征-diaza-12-crown-4含有苯胺或苯并咪唑侧链。其中大多数的固态结构已通过使用单晶X射线晶体学确定。固态Mg（II）配合物的配位数为7，而Ca（II），Sr（II）和Ba（II）配合物的配位数分别为8、9和11。钙（II），锶（II）和Ba（II）配合物显示出顺构象，配体的两个侧链位于大环平均平面的同一侧。但是，具有最大的配体的Mg（II）配合物衍生自含有苯并咪唑侧基的1,7-diaza-15-crown-5 ，在固态下呈反构象。1 H和13 C NMR光谱显示该构象在乙腈溶液中保持。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.09.027
• 作为产物：
  描述：

  1,7-偶氮-15-冠-5 在 palladium on activated charcoal sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis(2-aminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Esteban, David; Banobre, Daniel; De Blas, Andres, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 7, p. 1445 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “Cinderella” elements: Strategies to increase the stability of group 1 complexes by tailoring crown macrocycles
  作者：Aurora Rodríguez-Rodríguez、Israel Carreira-Barral、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1016/j.ica.2013.11.022

  日期：2014.6

  Abstract The synthesis and structural characterization of six sodium complexes with bibracchial lariat ethers containing aniline or benzimidazole side arms, and derived from 1,7-diaza-12-crown-4, 1,10-diaza-15-crown-5 or 4,13-diaza-18-crown-6, are reported. The X-ray structures of four of these compounds have been obtained. Additionally, the X-ray structures of a sodium macrobicyclic complex derived from

  摘要六种含苯胺或苯并咪唑侧臂的双臂套索状醚的钠配合物的合成和结构表征，分别来自1,7-二氮杂-12-冠-4、1,10-二氮杂-15-冠-5或4，据报道13-diaza-18-crown-6。已获得其中四种化合物的X射线结构。另外，还报道了衍生自1，10-二氮杂-15-冠-5的钠大双环配合物的X射线结构，以及具有含苯胺侧臂的双臂套索状醚的钾配合物的X射线结构。乙腈溶液中的键合距离以及稳定性常数证实，侧基臂的配位为配合物的整体稳定性提供了重要的贡献，特别是当存在苯并咪唑侧基并提供更稳定的配合物时，尤其如此 甚至超过相同大小的cryptand复合体。与母体冠醚相比，当侧臂包含苯并咪唑部分时，稳定性增加，但是当存在苯胺侧臂时，稳定性保持大致相同的顺序。
• Synthesis and structural characterisation of lead(II) isothiocyanate complexes with receptors derived from 1,10-diaza-15-crown-5
  作者：David Esteban、Fernando Avecilla、Carlos Platas-Iglesias、Andrés de Blas、Teresa Rodrı́guez-Blas

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00362-0

  日期：2003.8

  Abstract Compounds of formula Pb(L1)(SCN)2·CH3CN (1) and Pb(L3)(SCN)2·0.5EtOH (2) (where L1 is the lariat crown ether N,N′-bis(2-aminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5 and L3 is a Schiff-base macrobicyclic receptor derived from the condensation of L1 with 2,6-diformylpyridine) were isolated and structurally characterised both in the solid state and in acetonitrile solution. The X-ray crystal structure

  摘要式Pb（L1）（SCN）2·CH3CN（1）和Pb（L3）（SCN）2·0.5EtOH（2）的化合物（其中L1是套索状冠醚N，N'-双（2-氨基苄基） ）-1,10-diaza-15-crown-5和L3是源自L1与2,6-二甲酰基吡啶的缩合反应的席夫碱大双环受体），并在固态和乙腈溶液中进行结构表征。1的X射线晶体结构显示出与受体的七个供体原子和异硫氰酸酯基团的氮原子配位的金属离子。该结构与先前描述的类似[Pb（L1）]（ClO4）2的高氯酸盐发现的结构不同，证明存在的阴离子基团的性质在与铅（II）配位时对L1的构象和折叠度具有重要影响。 ）。在2 金属离子几乎在L3的大双环腔内居中，并清楚地与L3的三个氧原子，一个关键的氮原子，一个亚胺氮原子和吡啶氮供体结合，而L3的其余供体原子仅弱与铅（II）离子配位。铅（II）的配位球由异硫氰酸酯基团的氮原子完成，并且配位多面体可以描述为扭曲的三
• Electronic Structure Study of Seven-Coordinate First-Row Transition Metal Complexes Derived from 1,10-Diaza-15-crown-5:  A Successful Marriage of Theory with Experiment
  作者：Carlos Platas-Iglesias、Lea Vaiana、David Esteban-Gómez、Fernando Avecilla、José Antonio Real、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1021/ic051119h

  日期：2005.12.1

  [M(L(1))](2+) systems (M = Mn, Co, or Ni) at the DFT (B3LYP) level of theory provide theoretical structures in good agreement with the experimental data. Electronic structure calculations predict a similar ordering of the metal-based beta spin frontier MO for the Mn(II) and Co(II) complexes. This particular ordering of the frontier MO leads to a pseudodegenerate ground state for the d(8) Ni(II) ion. The

  七配位锰（II），钴（II）和镍（II）配合物与套索状醚N，N'-双（2-氨基苄基）-1,10-二氮杂15的电子结构的详细研究-crown-5（L（1））出现。这些配合物代表了Mn（II），Co（II）和Ni（II）离子的结构表征的七坐标（五角双锥体）配合物的新实例。Mn（II）和Co（II）配合物的X射线晶体结构显示[M（L（1））]（2+）阳离子的C（2）对称性，而Ni（II）的结构复合体显示出更失真的协调环境。Mn（II）配合物的磁性表现出特征的居里定律，而Co（II）和Ni（II）离子的磁性表现出S = 3/2和1基态的零场分裂，分别。[M（L（1））]（2+）系统的几何优化（M = Mn，Co，在DFT（B3LYP）的理论水平上提供的理论结构与实验数据非常吻合。电子结构计算预测Mn（II）和Co（II）配合物的基于金属的β自旋边界MO的相似排序。边界MO的这种特殊排序导致d（8）
• Lone-Pair Activity in Lead(II) Complexes with Unsymmetrical Lariat Ethers
  作者：David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Teresa Enríquez-Pérez、Fernando Avecilla、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1021/ic060252m

  日期：2006.7.1

  carried out a study about the structural effect of the lone-pair activity in lead(II) complexes with the unsymmetrical lariat ethers L(7), L(8), (L(8)-H)-, (L(9)-H)-, and (L(10)-H)-. All these ligands are octadentate and differ by the aromatic unit present in their backbones: pyridine, phenol, phenolate, thiophenolate, and pyrrolate, respectively. In these lead(II) complexes, the receptor may adopt two

  我们已经进行了关于铅（II）配合物与不对称套索状醚L（7），L（8），（L（8）-H）-，（L（ 9）-H）-和（L（10）-H）-。所有这些配体都是八齿的，并且其骨架中存在的芳族单元不同：分别为吡啶，苯酚，酚盐，硫代苯酚盐和吡咯酸盐。在这些铅（II）络合物中，受体可以采用两种可能的顺式构象，具体取决于侧链在冠状部分片段上的位置。带有亚胺基的侧链位于含有两个醚氧原子的大环链上方的构型已表示为I，而术语II指的是其中侧链位于含有单个氧的大环链上方的构型。原子。分离式[Pb（L（7））]（ClO4）2（1）和[Pb（L（8）-H）]（ ）（2）的化合物，并通过X射线衍射分析对其结构进行表征。1的晶体结构采用构象I，并显示与铅结合的双臂双歧套索醚的八个可用供体原子的铅（II）离子呈全向几何结构，而2的几何结构最好描述为半定向的，受体采用构象II 。五个系统[Pb（L（7））] 2 +，[Pb（L（8））]
• A Schiff-Base Bibracchial Lariat Ether Forming a Cryptand-like Cavity for Lanthanide Ions
  作者：Marina González-Lorenzo、Carlos Platas-Iglesias、Fernando Avecilla、Carlos F. G. C. Geraldes、Daniel Imbert、Jean-Claude G. Bünzli、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1021/ic034024t

  日期：2003.10.1

  We report here a structural and photophysical study of lanthanide(III) complexes with the di-deprotonated form of the bibracchial lariat ether N,N'-bis(2-salicylaldiminobenzyl)-1,10-diaza-15-crown-5. The X-ray crystal structures of [Ce(L(2)-2H)](ClO(4)).0.5H(2)O (2) and [Sm(L(2)-2H)](ClO(4)).C(3)H(8)O (5b) show the metal ion being nine-coordinated and deeply buried in the cavity of the dianionic receptor

  我们在这里报告了镧系元素（III）与双臂chi状套索状醚N，N'-双（2-水杨基铝二氨基苄基）-1,10-diaza-15-crown-5的双去质子化形式的结构和光物理研究。[Ce（L（2）-2H）]（ClO（4））。0.5H（2）O（2）和[Sm（L（2）-2H）]（ClO（4）的X射线晶体结构）.C（3）H（8）O（5b）显示金属离子为九配位并深埋在双阴离子受体的腔中。由于在一个酚环和一个苄基环之间通过pi-pi相互作用形成了一个伪大环，这些配合物在固态时呈类似cryptand的结构。对La（III）络合物的（1）H和（13）C NMR研究表明，固态结构在乙腈溶液中基本保持不变。晶体Eu（III）配合物的高分辨率激光激发发射光谱表明，存在冠状部分不同构象的几个配位点。配体到Eu（III）的能量转移在低温下相对有效，但是在失活过程中，尤其是在室温下，暗示了反向转移，因为配体三重态处于非常