3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol | 937271-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol
• CAS: 937271-43-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: FBHTXOQEDBGING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-5-(4-(3-(but-3-enyloxy)phenyl)pyrimidin-2-ylamino)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140420

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以26%的产率得到3-(2-chloropyrimidin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  DNA编码化学文库的同质和官能团耐受环封闭复分解

  摘要：

  反应异质性，不良的pH控制以及DNA-化学偶联物的闭环复分解（RCM）中的催化剂分解导致环化产物收率不佳。本文中，我们通过RCM反应系统解决了这些问题，该系统包括使反应均一的新型水性溶剂组合，可掩盖传统上有问题的官能团的酸性缓冲系统以及可最大限度地转化为环化产物的抗分解催化剂。此外，我们提供了对DNA RCM反应底物范围的系统研究，证明了其对单底物DNA编码的化学文库的适用性，包括测序分析，以及首次成功装订未受保护的on-DNA [i，i + 4]肽。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00199

文献信息

• [EN] COVALENT INHIBITORS OF CDK-7<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE CDK-7
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016149031A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  This disclosure includes compounds of Formula (I), wherein A, B, C, R1, R2, R3, R5, R6, m, n, W1, W2, Z1, Z2, Z3, Z4, L1, L2, and warhead are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  这份披露包括式（I）的化合物，其中A、B、C、R1、R2、R3、R5、R6、m、n、W1、W2、Z1、Z2、Z3、Z4、L1、L2和战斗头部在此定义。还披露了一种使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病的方法。
• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-2-AMINO-4-ARYL-PYRIMIDINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170281622A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula: formula (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：式（I）或其盐和/或药用可接受的溶剂化合物，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。
• Solid state forms of macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Mansfield Robert K.

  公开号：US09120815B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  Provided herein are salt forms of macrocyclic protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, methods of making and using these compounds and compositions to treat proliferative disease mediated by kinase activity.

  本文提供了大环蛋白激酶抑制剂的盐形式，包含这些盐形式的药物组合物，制备和使用这些化合物和组合物的方法，用于治疗由激酶活性介导的增殖性疾病。
• 大环类激酶抑制剂化合物、制备方法及其作为 药物的应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN102757448B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及具有结构式(I)所示的化合物，其中L，R1，Z，A，B，C如本申请说明书中所定义。本发明还涉及具有结构式(I)所示的一类化合物在作为激酶抑制剂方面的应用。
• Acid Mediated Ring Closing Metathesis: A Powerful Synthetic Tool Enabling the Synthesis of Clinical Stage Kinase Inhibitors
  作者：Anthony D. William、Angeline C.-H. Lee

  DOI：10.2533/chimia.2015.142

  日期：——

  The powerful olefin metathesis reaction was employed for the construction of late-phase clinical agents SB1317 and SB1518. In both cases RCM seems to proceed only in the presence of an acid and to predominantly furnish trans isomers. In case of SB1518 it proceeded in the presence of acid HCl, while for SB1317, it mainly proceeds in the presence of TFA (trifluroacetic acid).

  强大的烯烃转化反应被用于合成晚期临床药剂SB1317和SB1518。在这两种情况下，环戊烯烃开环反应似乎只在酸的存在下进行，并主要生成反异构体。对于SB1518，它在HCl酸的存在下进行，而对于SB1317，主要在三氟乙酸（TFA）的存在下进行。