4-methyl-selenazol-2-ylamine | 57739-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-selenazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-Methyl-selenazol-2-ylamin；4-Methyl-2-aminoselenazol；2-Amino-4-methylselenazole；4-methyl-1,3-selenazol-2-amine
• CAS: 57739-58-9
• 化学式: C₄H₆N₂Se
• 分子量: 161.065
• InChiKey: XJSAKOPHEUVEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  267.7±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-selenazol-2-ylamine 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 5-bromo-4-methyl-selenazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Haginiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 一氯丙酮 在 水 作用下， 生成 4-methyl-selenazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 580,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium heterocycles. XV. Reaction of 2-aminoselenazoles and 2-amino-1,3,4-selenadiazoles with acetylenic compounds
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari

  DOI：10.1002/jhet.5570120413

  日期：1975.8

  2-Aminoselenazoles with ethyl propiolate or dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones. 2-Amino-1,3,4-selenadiazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-1,3,4-selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones; with ethyl propiolate the reaction took an unusual path and 2-carbethoxy-5H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one was isolated. The assignment of the structures were supported

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。
• Backer; de Jonge, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 495,500
  作者：Backer、de Jonge

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 307
  作者：Hofmann,G.

  DOI：——

  日期：——
• Roy; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1945, vol. 22, p. 82
  作者：Roy、Guha

  DOI：——

  日期：——
• Jensen, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1941, vol. 15, p. 197
  作者：Jensen

  DOI：——

  日期：——