1-(2-hydroxybenzyl)-3-(2-t-butyl-4-p-tolyloxazol-5-yl)urea | 940875-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxybenzyl)-3-(2-t-butyl-4-p-tolyloxazol-5-yl)urea
• 英文别名: 1-[2-tert-butyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-3-[(2-hydroxyphenyl)methyl]urea
• CAS: 940875-54-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: KSUHVIOGOCFURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 1-(2-hydroxybenzyl)-3-(2-t-butyl-4-p-tolyloxazol-5-yl)urea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 以52%的产率得到1-(2-(2-chloropyrimidin-4-yloxy)benzyl)-3-(2-t-butyl-4-p-tolyloxazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP1970375

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-t-Butyl-4-p-tolyloxazol-5-carboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 (氨基甲基)-苯酚 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain the desired product (73.8 mg, yield: 21%)的产率得到1-(2-hydroxybenzyl)-3-(2-t-butyl-4-p-tolyloxazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。

  公开号：

  US20100016319A1