5-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-4-(1-methylindol-5-yl)-2-propanoyl-1,2,4-triazol-3-one | 959466-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-4-(1-methylindol-5-yl)-2-propanoyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 959466-43-4
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₄
• 分子量: 600.717
• InChiKey: YRERDDNUXTYWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-4-(1-methylindol-5-yl)-2-propanoyl-1,2,4-triazol-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 生成 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-propionyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds that modulate Hsp90 activity

  摘要：

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  US20080176840A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-ol 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到5-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-4-(1-methylindol-5-yl)-2-propanoyl-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds that modulate Hsp90 activity

  摘要：

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  US20080176840A1