2-(2-(benzyloxy)acetyl)malononitrile | 1151653-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)acetyl)malononitrile
• 英文别名: 2-(2-Benzyloxyacetyl)-malononitrile；2-(2-phenylmethoxyacetyl)propanedinitrile
• CAS: 1151653-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: ILPNYLUPLWEJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)acetyl)malononitrile 在 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (E)-3-(3-chlorostyryl)-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。该发明进一步涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，例如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球小弓形虫感染。

  公开号：

  US20210347780A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.7%的产率得到2-(2-(benzyloxy)acetyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。该发明进一步涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，例如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球小弓形虫感染。

  公开号：

  US20210347780A1

文献信息

• [EN] CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDPK1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019036001A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1 and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis, or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球虫感染。
• MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
  申请人：Bulawa Christine Ellen

  公开号：US20100331297A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.

  本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]
• CDPK1 inhibitors, compositions, and methods related thereto
  申请人：Vyera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11518761B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis , or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.

  本发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。本发明还涉及治疗寄生虫感染的方法，如 淋病双球菌、恶性疟原虫、人乳头瘤病毒 或 寄生虫 感染的方法。
• [EN] MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING<br/>[FR] RÉGULATION DU TRAFIC DE PROTÉINES
  申请人：FOLDRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009062118A3

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDPK1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018170236A9

  公开（公告）日：2019-01-17