5-amino-4-cyano-3-phenylisoxazole | 14246-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-cyano-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-amino-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile；5-Amino-3-phenyl-4-cyan-isoxazol；3-Phenyl-4-cyan-5-amino-isoxazol；5-Amino-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 14246-77-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• mdl: MFCD09703133
• 分子量: 185.185
• InChiKey: BQNWRJWQLYUVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-cyano-3-phenylisoxazole 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-phenylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-(4-取代)-3-苯基异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4-胺衍生物作为细胞凋亡诱导剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  新的3 phenylisoxazolo [5,4的文库d ]嘧啶（8 - 10）的基于结合有重要的药效的支架杂交技术设计设有4氨基嘧啶和苯基异恶唑骨架，其以其BET抑制活性。设计的分子是用 NCI-60 细胞系面板合成和评估的。NCI-60 细胞系在单剂量和五剂量研究中的检查表明，化合物10h与 GI 50表现出有希望的生长抑制作用各种癌细胞系的值，例如 HCT-15（结肠癌）-0.0221 μM、MDA-MB-435（黑色素瘤）- 0.0318 μM、SNB-75（CNS 癌）-0.0263 μM 和 MCF7（乳腺癌）-0.0372微米。基于相差显微评估、DAPI、吖啶橙/溴化乙锭 (AO/EB) 染色和膜联蛋白 V-FITC 测定的进一步研究以了解10 小时的作用机制表明，细胞内 ROS 的升高导致线粒体膜电位反过来诱导 BT-474 癌细胞凋亡，这可能是化合物10h的合理作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128294
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-amino-4-cyano-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  N-(4-取代)-3-苯基异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4-胺衍生物作为细胞凋亡诱导剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  新的3 phenylisoxazolo [5,4的文库d ]嘧啶（8 - 10）的基于结合有重要的药效的支架杂交技术设计设有4氨基嘧啶和苯基异恶唑骨架，其以其BET抑制活性。设计的分子是用 NCI-60 细胞系面板合成和评估的。NCI-60 细胞系在单剂量和五剂量研究中的检查表明，化合物10h与 GI 50表现出有希望的生长抑制作用各种癌细胞系的值，例如 HCT-15（结肠癌）-0.0221 μM、MDA-MB-435（黑色素瘤）- 0.0318 μM、SNB-75（CNS 癌）-0.0263 μM 和 MCF7（乳腺癌）-0.0372微米。基于相差显微评估、DAPI、吖啶橙/溴化乙锭 (AO/EB) 染色和膜联蛋白 V-FITC 测定的进一步研究以了解10 小时的作用机制表明，细胞内 ROS 的升高导致线粒体膜电位反过来诱导 BT-474 癌细胞凋亡，这可能是化合物10h的合理作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128294

文献信息

• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• Polynuclear isoxazole types—III
  作者：G. Desimoni、P. Grünanger、P. Vita Finzi

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85013-0

  日期：1967.1

  The reaction of 3-phenyl-5-aminoisoxazole-4-carboxamide with acyl chlorides gave variable amounts of 3-phenyl-4-cyano-5-acylaminoisoxazoles and 3-phenyl-6-alkyl(or aryl)isoxazolo-[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones. Some reactions of the latter and transformations in the pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine ring system have been described.

  3-苯基-5-氨基异恶唑-4-羧酰胺与酰氯的反应产生了可变数量的3-苯基-4-氰基-5-酰基氨基异恶唑和3-苯基-6-烷基（或芳基）异恶唑-[5,4 -d]嘧啶-4（5H）-一个。已经描述了后者的一些反应和吡唑并[3，4-d]-嘧啶环系统中的转化。
• Synthesis of carbo- and heterofused 5-amino-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxides via the CSIC reaction strategy
  作者：Maksim S. Dyachenko、Yaroslav O. Chuchvera、Alexey V. Dobrydnev、Andriy I. Frolov、Eugeniy N. Ostapchuk、Maria V. Popova、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132685

  日期：2022.3

  studies with respect to the synthesis of carbo- and heterofused β-enamino-δ-sultams annelated on face c (3,4-bond). This class of compounds was designed as isomeric counterpart of known pharmacological templates – fused δ-sultams annelated through a face e (5,6-bond) following the principles of bioisosteric replacement. The starting material for this synthesis is cyclic vicinal amino nitriles. In particular

  在这里，我们全面介绍了我们关于合成在面 c（3,4-键）上退火的碳和异质融合的β-烯氨基-δ-磺胺嘧啶核苷的研究。这类化合物被设计为已知药理学模板的异构体对应物——按照生物等排置换原理通过面 e （5,6-键）退火的融合δ-磺胺嘧啶。该合成的起始材料是环状连氨基腈。特别是，根据化学性质和反应性，开发了几种用于 5 元和 6 元碳和杂芳族以及富含 sp 3 的 β-烯氨基腈的甲磺酰化方法。获得的N-单-或/和N,N-二甲磺酸盐被转化为相应的N-甲基甲磺酰胺，对其进行CSIC（碳负离子介导的磺酸盐（磺胺）分子内环化）反应方案，从而提供目标碳和杂稠合的β-烯氨基- δ -苏丹。与碳亲电试剂和异亲电试剂的反应证明了它们的合成效用。
• Synthesis, antibacterial, and antifungal activities of new pyrimidinone derivatives
  作者：Oussama Cherif、Fatma Masmoudi、Fatma Allouche、Fakher Chabchoub、Mohamed Trigui

  DOI：10.1515/hc-2015-0066

  日期：2015.8.1

  An efficient synthesis of new pyrrolopyrimidinones 3a-d and isoxazolopyrimidinones 4a-c from the respective aminocyanopyrroles 1a-d and aminocyanoisoxazoles 2a-c is presented. The synthesized compounds were screened for antimicrobial activity against a panel of bacteria and fungi. Compound 4c exhibits remarkable activity against a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria and pathogenic fungi.

  摘要：本文介绍了从相应的氨基氰基吡咯并吡啶酮3a-d和氨基氰基异噁唑并吡啶酮4a-c高效合成的方法。合成的化合物被筛选用于抗菌活性测试，对一系列细菌和真菌显示出活性。化合物4c对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌表现出显著活性。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。