N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine | 444731-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 英文别名: N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1,2-dimethylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 444731-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅
• 分子量: 273.725
• InChiKey: BJFSLJJTWSGWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine 、 2-(5-ethoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 N⁴-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-N²-[2-(5-ethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-(Indolyl or benzimidazolyl)amino-2-(2-(indol-3-yl)ethyl)aminopyrimidines useful for the treatment of cancer

  摘要：

  该发明提供了新型的公式I的吲哚和苯并咪唑取代的二氨基嘧啶化合物，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗包括癌症在内的疾病的方法；其中R1-R3如规范中所定义。

  公开号：

  EP2711364A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidineamines as angiogenesis modulators

  摘要：

  公开号：

  EP2311825B1

文献信息

• [EN] 4-(INDOLYL OR BENZIMIDAZOLYL)AMINO-2-(2-(INDOL-3-YL)ETHYL)AMINOPYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 4- (INDOLYLE OU BENZIMIDAZOLYLE) AMINO -2- (2- (INDOL -3-YL) ÉTHYL) AMINOPYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHEMILIA AB

  公开号：WO2014044755A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides novel indole- and benzimidazole-substituted diaminopyrimidines of formula I, to methods of preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer; wherein R1-R3 are as defined in the specification.

  该发明提供了式I的新型吲哚和苯并咪唑取代的二氨基嘧啶化合物，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物治疗包括癌症在内的疾病的方法；其中R1-R3如规范中所定义。
• [EN] PYRIMIDINEAMINES AS ANGIOGENESIS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059110A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种有用的VEGFR2抑制剂嘧啶衍生物。所述的发明还包括制备这种嘧啶衍生物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20070015756A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种有用于VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20070270427A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为VEGFR2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20120277258A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种作为VEGFR2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗增生性疾病的方法。