1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 890051-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]pyrrole-2-carbonitrile；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 890051-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂OSi
• 分子量: 222.362
• InChiKey: JPONYXXKEGCOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-[3-[2-[[(3S)-3-piperidyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-1H-indol-6-yl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-腈 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SEM保护的唑与NHC和膦的钯配合物的催化CH芳基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了具有不同空间和电子性质的含咪唑基卡宾配体的钯配合物的合成和催化评估。这些配合物可催化由SEM保护的唑杂芳烃进行有效的CH芳基化反应，从而为制备各种芳基化的游离（NH）-唑包括吡咯，吲哚，咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶提供了一种好的方法。该反应操作简单。复合物对水分不敏感。

  DOI：

  10.1021/ol053021c

文献信息

• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AND 4,5-DISUBSTITUTED-7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 1H-PYRROLO[2,3- B]PYRIDINES 3,4-DISUBSTITUÉES ET 7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES 4,5-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015092592A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel 3,4-disubstituted-1 H-pyrrolo[2,3- Jb]pyridine derivatives and 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的3,4-二取代-1H-吡咯[2,3-Jb]吡啶衍生物和4,5-二取代-7H-吡咯[2,3-c]吡啉衍生物的化合物(I)，以及其在药学上可接受的盐(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物(I)的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。