5-thiophen-2-ylmethyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 796062-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-thiophen-2-ylmethyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Thiophen-2-ylmethyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 796062-06-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: FGKIICCGSSNPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thiophen-2-ylmethyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1-amino-3-thiophen-2-ylpropane-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 异腈基乙酸甲酯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到5-thiophen-2-ylmethyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7122545B2
  申请人：——

  公开号：US7122545B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES CONSTITUANT DES LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101558A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula (I), wherein R1 is phenyl or a N and/or O containing heterocycle; R2 is an imidazol or an annulated imidazol, selected from the group consisting of formulae a), b), c), d) or e); R3 is hydrogen, phenyl, 2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-yl, benzo [b] thiophen-3-yI, 3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl, thiophen-2-yl,thiophen-3-yl or thiophen-2-yl-methyl, R4 is hydrogen,-(CH2)nO-lower alkyl or lower alkyl; R5 is hydrogen, lower alkyl, halogen, morpholinyl, -NR'R', piperidinyl, optionally substituted by hydroxy, or is pyrrolidin- l-yl; R6 is hydrogen, benzyl or -(CH2)nO-lower alkyl, R7 is hydrogen, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4-halogen, -C(O)-C6H4-lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-NR'R', -C(O)-(CH2)nO-lower alkyl, -S(O)2-lower alkyl, -(CH2)nO-lower alkyl, -C(O) -pyridin-4-yl, which ring may be substituted by lower alkyl, halogen-lower alkyl or by pyrrol-l-yl-methyl, or is -(CH2)n-C(O)-­NR'R'; R’/R’’ are independently from each other hydrogen, lower alkyl or -(CH2)n-tetrahydropyran-4-yl, X is -CH2-,-NR’’’-or-O-; R’’’ is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4CH3, or benzyl; n is 1or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are adenosine receptor ligands and therefore suitable for tha treatment of diseases related to this receptor.
• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。