2-(4-溴-2-硝基-苯基硫烷基)-苯酚 | 1025805-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-溴-2-硝基-苯基硫烷基)-苯酚
• 英文名称: 2-(4-Bromo-2-nitrophenyl)sulfanylphenol
• CAS: 1025805-56-4
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃S
• mdl: MFCD15505502
• 分子量: 326.17
• InChiKey: UEASPOKIOCAGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2-硝基-苯基硫烷基)-苯酚 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-bromo-S,S-dioxophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 2,5-二溴硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-溴-2-硝基-苯基硫烷基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063

文献信息

• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831744A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。
• Selective Inhibitors of Monoamine Oxidase (MAO). 5. 1-Substituted Phenoxathiin Inhibitors Containing No Nitrogen That Inhibit MAO A by Binding It to a Hydrophobic Site
  作者：Morton Harfenist、Daniel P. C. McGee、Mark D. Reeves、Helen L. White

  DOI：10.1021/jm970862j

  日期：1998.6.1

  It is believed that a monoamine oxidase (MAO) inhibitor specific for MAO A, which is reversibly bound to this enzyme and displaceable:by tyramine, will be an antidepressant which will not cause a rise in blood pressure when tyramine-containing foods are ingested. Some linear tricyclic compounds with a larger and a smaller group forming the central ring and with a lipophilic group ortho to the larger group (here mostly the SO2 function of phenoxathiin 10, -10-dioxide) are reported to have the sought properties. Potency appears to require short length and relatively small cross section for the substituent. The 1-ethyl (13), 1-vinyl (22), 1-trifluoromethyl (27), and 1-iodo (76) phenoxathiin dioxides had the best profiles. Structure-activity relationships, syntheses, and a possible rationale for the selectivity of these compounds and related tricyclics are given. Compound 13 was selected for further development. A summary of pharmacological data for 13 is given.
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE
  申请人：Shanghai Tianma AM-OLED Co., Ltd.

  公开号：US20170256729A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A compound and an organic optoelectronic device are provided. The compound has the following chemical formula (I): chemical formula (I). In the chemical formula (I), X 1 to X 2 are independently selected from O, S, and substituted or unsubstituted methylene, and a substituent is selected from hydrogen, deuterium, C 1 to C 30 alkyl, C 1 to C 30 heteroatom-substituted alkyl, C 6 to C 30 aryl, and C 2 to C 30 heteroaryl. X 3 is selected from O, S, substituted or unsubstituted methylene, substituted or unsubstituted methylene, and substituted or unsubstituted silylene, and a substituent is selected hydrogen, deuterium, C 1 to C 30 alkyl, C 1 to C 30 heteroatom-substituted alkyl, C 6 to C 30 aryl, and C 2 to C 30 heteroaryl. R 1 to R 17 are independently selected from hydrogen, deuterium, C 1 to C 30 alkyl, C 1 to C 30 heteroatom-substituted alkyl, C 6 to C 30 aryl, and C 2 to C 30 heteroaryl.
• US9911932B2
  申请人：——

  公开号：US9911932B2

  公开（公告）日：2018-03-06