3-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)vinyl)pyridine | 1417652-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)vinyl)pyridine
• 英文别名: 3-[1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)ethenyl]pyridine；3-[1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 1417652-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: YWMXFPRWFIUEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 氟苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过位阻Hy和芳基卤化物的交叉偶联反应合成邻/邻'-取代的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo3023268

文献信息

• Synthesis of <i>Ortho</i>/<i>Ortho</i>′-Substituted 1,1-Diarylethylenes through Cross-Coupling Reactions of Sterically Encumbered Hydrazones and Aryl Halides
  作者：Maxime Roche、Abdallah Hamze、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/jo3023268

  日期：2013.1.18

  ortho/ortho′-substituents on the aromatic ring with various ortho-, meta-, and para-substituted aryl halides 3 was investigated. To accomplish successfully this challenging coupling, fine-tuning of the reaction conditions were required. The newly established PdCl2(MeCN)2/Xphos/NaO-t-Bu/F-benzene system in a sealed tube is compatible with a broad spectrum of both coupling partners, regardless of their electronic

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。