9-(pyridin-4-yl)-9H-carbazole | 130671-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(pyridin-4-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-pyridin-4-ylcarbazole
• CAS: 130671-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: RNUQXDKCHQFSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  447.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(pyridin-4-yl)-9H-carbazole 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(4-(1-carbazolyl)pyridine)iodine(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和吡啶基咔唑衍生物的碘（I）和银（I）配合物

  摘要：

  合成了苯并咪唑和咔唑衍生的含sp 2 N路易斯碱的银 (I) 配合物，并通过以下方式获得具有强 3 中心 4 电子 [N-I-N] +卤素键的同构碘 (I) 配合物[N-Ag-N] + →[N-I-N] +阳离子交换反应。使用 NMR 光谱在溶液状态下获得复合物形成的明确确认，在固态下使用单晶 X 射线衍射获得。

  DOI：

  10.1002/chem.202103152
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 咔唑 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到9-(pyridin-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物与芳基碘化物的可见光介导的乌尔曼型C–N偶联反应

  摘要：

  在蓝色发光二极管辐射下结合使用铱基光催化剂和铜盐可以使咔唑衍生物与芳基碘化物之间的乌尔曼型C–N交叉偶联反应在温和条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01645

文献信息

• Electrochemical B−H Nitrogenation: Access to Amino Acid and BODIPY‐Labeled <i>nido</i> ‐Carboranes
  作者：Long Yang、Becky Bongsuiru Jei、Alexej Scheremetjew、Rositha Kuniyil、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202012105

  日期：2021.1.18

  Electrocatalyzed oxidative B−H nitrogenations of nido‐carborane (nido‐7,8‐C2B9H12−) with N‐heterocycles have been established, enabling the preparation of various N‐substituted nido‐carboranes without chemical oxidants or metal catalyst under ambient conditions. The electrolysis manifold occurred with high levels of efficiency as well as chemo‐ and position‐ selectivity, employing sustainable electricity

  已经建立了nido -carborane（ nido -7,8-C 2 B 9 H 12 - ）与N-杂环的电催化氧化B-H氮化反应，无需化学氧化剂或金属催化剂即可制备各种N-取代的nido -carborane在环境条件下。使用可持续电力作为唯一氧化剂，电解歧管具有高效率以及化学和位置选择性。该策略为用户友好地获取新型氨基酸和荧光硼联吡啶 (BODIPY) 标记的nido碳硼烷杂化物奠定了基础。
• Connecting a carbonyl and a π-conjugated group through a <i>p</i>-phenylene linker by (5+1) benzene ring formation
  作者：Tatsuya Morofuji、Hanae Kinoshita、Naokazu Kano

  DOI：10.1039/c9cc04012a

  日期：——

  A benzene ring was formed to connect a carbonyl group of various methyl ketones with a π-conjugated group through a p-phenylene linker. Methyl ketones and streptocyanines were used as the C1 and C5 sources, respectively, in the (5+1) annulation, which could form donor–π–acceptor molecules.

  形成苯环以通过对亚苯基接头将各种甲基酮的羰基与π共轭基连接。在（5 + 1）环空中，甲基酮和链花青素分别用作C1和C5来源，可形成供体–π–受体分子。
• 一类苯并呋喃三芳基甲烷类化合物及其绿色 催化合成法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN109651344B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明揭示了一类苯并呋喃三芳基甲烷类化合物及其绿色催化合成法，该方法以苯并呋喃酮及其衍生物和芳香杂环化合物为主要原料，以溴化亚铜为催化剂，在乙腈为溶剂，过硫酸钾为氧化剂，磷酸二氢钾为碱的条件下，较高产率得到三芳基季碳类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为三芳基季碳化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
• ピリジニウム塩、その製造方法及びその用途
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2019210213A

  公开（公告）日：2019-12-12

  【課題】ゼオライト合成の構造指向剤として有用な、新規構造を有するピリジニウム塩及びその製造方法の提供。【解決手段】下記式（１）で表されるピリジニウム塩、前記塩の製造方法、前記塩を含有する構造指向剤、及び前記塩を用いるゼオライトの製造方法。（Ｘはハロゲン原子；Ｒ１及びＲ２は各々独立に、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基等で置換されていてもよいＣ１〜１６アルキル基、シクロアルキル基、アルキル基で置換されていてもよいフェニル基等を表すか、又はＲ１及びＲ２は一緒になって、結合する窒素原子とともにピロリジン環、ピペリジン環、アゼパン環等を形成してもよく、但し、Ｒ１及びＲ２がともにメチル基である場合を除く。）【選択図】なし

  提供一种具有新结构的吡啶盐作为沸石合成的结构导向剂，以及其制备方法。所述方法包括以下式（1）所示的吡啶盐，制备所述盐的方法，含有所述盐的结构导向剂，以及使用所述盐制备沸石的方法。（X为卤素原子；R1和R2各自独立地代表可以被取代为烷氧基、二烷基胺基等的C1-16烷基、环烷基、苯基等，或者R1和R2一起形成吡咯烷环、哌嗪环、氮杂环等，但R1和R2同时为甲基的情况除外。）【选择图】无
• A pyridinium salt with crystalline phase transformation under water vapor and reversible mechanochromic luminescent properties
  作者：Yi Chen、Xiaoning Li、Weilong Che、Liangjing Tu、Yujun Xie、Zhen Li

  DOI：10.1039/d1tc01540k

  日期：——

  efficiency. Crystal structure analysis indicated that water molecules were involved in the crystal lattice, which promotes crystalline phase transformation from CPBBr-W to CPBBr-G, and greatly inhibits the intramolecular vibration via stabilizing the metastable molecular conformation and strengthening the intermolecular hydrogen bonds. The sharply decreased free volume fraction also demonstrated more compact

  有机聚集体的光物理性质受分子构象和分子间堆积模式的影响很大。在此，通过吡啶衍生物的季铵化合成了一种有机吡啶鎓盐，所得CPBBr在水和极性有机溶剂中均能很好地溶解，一旦掺杂到环糊精中，就会发出亮绿色的光。在水蒸气作用下，原始CPBBr的发光颜色由深蓝色变为绿色，同时荧光量子效率大大提高。晶体结构分析表明，水分子参与了晶格，促进了 CPBBr-W 到 CPBBr-G 的晶相转变，并通过以下方式极大地抑制了分子​​内振动稳定亚稳态分子构象并加强分子间氢键。急剧降低的自由体积分数也表明 CPBBr-G 晶体中的分子排列更加紧凑。此外，CPBBr 表现出可逆的机械致变色发光 (MCL) 特性，并且由于形成分子间电荷转移 (CT) 复合物，机械研磨后荧光效率和寿命都大大增加。