1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutan-1-one | 155688-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 155688-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: WWTBJKAZNQTILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 (2S)-2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-[(propan-2-yl)amino]-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(hexafluorophosphate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性π-CuII配合物催化N-酰基3,5-二甲基吡唑的对映体和位点选择性α-氟化。

  摘要：

  羰基化合物的催化对映选择性α-氟化反应是构建光学活性α-氟化羰基化合物的最有效，最有效的合成方法之一。然而，由于α-非支链羧酸衍生物的α-氢原子的p K a值相对较高，并且随后不进行差向异构化就很难进行合成转化，因此α-非支链羧酸衍生物的α-氟化仍然是一个很大的挑战。本文显示了3-（2-萘基）-1-丙氨酸衍生的酰胺的手性铜（II）络合物是N-（α-芳基乙酰基）和N的对映体和定点α-氟化的高效催化剂-（α-烷基乙酰基）3,5-二甲基吡唑。转化的底物范围非常广泛（25个实例，其中包括季铵化α-氟化α-氨基酸衍生物）。α-氟化产物几乎没有差向异构化地转化为相应的酯，仲酰胺，叔酰胺，酮和醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202007403
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 异戊酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性π-CuII配合物催化N-酰基3,5-二甲基吡唑的对映体和位点选择性α-氟化。

  摘要：

  羰基化合物的催化对映选择性α-氟化反应是构建光学活性α-氟化羰基化合物的最有效，最有效的合成方法之一。然而，由于α-非支链羧酸衍生物的α-氢原子的p K a值相对较高，并且随后不进行差向异构化就很难进行合成转化，因此α-非支链羧酸衍生物的α-氟化仍然是一个很大的挑战。本文显示了3-（2-萘基）-1-丙氨酸衍生的酰胺的手性铜（II）络合物是N-（α-芳基乙酰基）和N的对映体和定点α-氟化的高效催化剂-（α-烷基乙酰基）3,5-二甲基吡唑。转化的底物范围非常广泛（25个实例，其中包括季铵化α-氟化α-氨基酸衍生物）。α-氟化产物几乎没有差向异构化地转化为相应的酯，仲酰胺，叔酰胺，酮和醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202007403

文献信息

• The Preparation of<i>N</i>-Acylpyrazoles and Their Behavior Toward Alcohols
  作者：Choji Kashima、Hajime Harada、Isanobu Kita、Iwao Fukuchi、Akira Hosomi

  DOI：10.1055/s-1994-25406

  日期：——

  According to four different methods, various types of N-acylpyrazoles were prepared from the corresponding pyrazoles and carboxylic acids or their acid chlorides. Although N-acylpyrazoles were inert to alcohols under neutral or weakly basic conditions, the alcoholysis was dramatically accelerated by the action of strong acid or base. On the basis of these chemical properties, the regioselective synthesis of methyl benzyl 2,2-dimethylglutarate was achieved by selective protection and functionalization of a carboxylic acid derivative using N-acylpyrazoles.

  根据四种不同的方法，从相应的吡唑和羧酸或其酰氯制备了多种类型的N-酰基吡唑。尽管在中性或弱碱性条件下，N-酰基吡唑对醇呈惰性，但强酸或碱的作用下，醇解反应显著加速。基于这些化学性质，通过选择性保护和功能化羧酸衍生物，成功实现了甲基苄基2,2-二甲基戊二酸酯的区域选择性合成。
• Enantiomerically enriched preparation of enolizable β-keto amides. Diastereoselective α-acylation and subsequent aminolysis of 2-acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles
  作者：Choji Kashima、Iwao Fukuchi、Katsumi Takahashi、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00550-9

  日期：1996.7

  After deprotonation with LDA, 2-acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles (13) were diastereomerically α-acylated to give N-(3-phenyl-l-menthopyrazolyl) β-keto amides (14–19). The subsequent amides were converted into the corresponding N-alkyl amides (21–24) retaining their enantiomeric enrichment on the α-position. These are the first examples of enolizable β-keto acid derivatives having only one chiral center

  用LDA去质子化后，2-酰基-3-苯基-升-menthopyrazoles（13）的非对映体α -酰化，得到N-（3-苯基升-menthopyrazolyl）β酮酰胺（14-19）。随后的酰胺被转化为相应的N-烷基酰胺（21-24），使它们的对映体富集在α位。这些是在α位仅具有一个手性中心的可烯醇化的β-酮酸衍生物的第一个实例。这些手性β-酮酰胺在干燥的苯中出奇地稳定，并且它们的光学不对称性在室温下几乎保留了两周而没有任何差向异构化。
• Diastereoselective .alpha.-Alkylation of 2-Acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles
  作者：Choji Kashima、Iwao Fukuchi、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/jo00104a045

  日期：1994.12

  N-Acylpyrazoles were alpha-alkylated in good yields by the treatment with alkyl halides after metalation with LDA or LiHMDS, In the case of chiral N-acylpyrazoles, e.g., 2-acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles (4), the alpha-alkylation was highly diastereoselective. The subsequent alpha-alkylation products could be converted into esters in good yield in the presence of BF3.OEt(2) without the loss of the optical purity.
• Kashima, Choji; Takahashi, Katsumi; Fukusaka, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1775 - 1778
  作者：Kashima, Choji、Takahashi, Katsumi、Fukusaka, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled Aldol Reaction of N-Acylpyrazoles with Aldehydes Using LDA or MgBr2-DIEA
  作者：Choji Kashima、Iwao Fukuchi、Katsumi Takahashi、Kiyoshi Fukusaka、Akira Hosomi

  DOI：10.3987/com-97-s(n)31

  日期：——

  The aldol reaction of 1-acyl-3,5-dimethylpyrazoles (1) was kinetically controlled with syn stereoselectivity through lithium enolate intermediate using LDA. On the contrary, the anti stereoselective aldol reaction of 1 was caused by the action of DIEA in the presence of MgBr2 under the thermodynamic control. in the formation of syn-aldol products using 3-phenyl-1-menthopyrazole as a chiral auxiliary, the diastereoselectivity was observed up to 81% de with the predominant configuration of 2'S form.