2-(4-溴丁氧基)乙酸乙酯 | 54131-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴丁氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromobutoxyacetate
• 英文别名: Ethyl-4-brombutoxyacetat；(4-bromo-butoxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-bromobutoxy)acetate
• CAS: 54131-75-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 239.109
• InChiKey: AYDDHWOOPHEEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴丁氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.25h， 生成 Diethyl 2-amino-7-oxanonanedioate
  参考文献：
  名称：

  酸性侧链修饰的乙内酰脲前列腺素类似物的合成和血小板聚集抑制活性

  摘要：

  制备了一系列乙内酰脲前列腺素类似物，其中酸侧链的六亚甲基部分被具有醚、硫化物和/或烯烃官能团的其他间隔基团取代，并评估了血小板聚集抑制活性。4-硫杂类似物 13 被证明是最有效的抑制剂（约 22 倍 PGE1），而 3-硫杂和 3-氧杂-类似物，分别为 6 和 10，与 BW245C（约 14 倍 PGE1）大致相当。Z-烯烃类似物（例如11）通常比它们的E-异构体（例如12）更有效。详细讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260206
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-溴丁氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8-aza-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾血管扩张剂。

  公开号：

  US03987091A1

文献信息

• Method for treating glaucoma
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06344485B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.

  使用前列腺素激动剂降低眼内压及相应青光眼的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06288120B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Prostaglandin agonists of formula (I), in which, for example, A is a sulphonyl or acyl group, B is N or CH, M contains a ring and K and Q are linking groups, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂公式(I)，其中，例如，A是磺酰基或酰基，B是N或CH，M含有一个环，K和Q是连接基团，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗包括骨质疏松症在内的骨病的试剂盒。
• Nitrogen heterocycles
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04262128A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Hydantoins of formula (I) ##STR1## ps have biological properties related to those of naturally occurring prostaglandins and may be used in medicine, for example in the treatment of thrombosis.

  公式(I)的咪唑二酮具有与天然前列腺素相关的生物性质，可用于医学中，例如用于治疗血栓形成。
• 2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20030064964A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention relates to 8-aza prostanoid analogs which are generally EP 4 receptor agonists and are represented by Formula I: 1 wherein Q, B, X, J, Z, A and R 1 -R 6 are as defined, their synthesis and use for treatment of osteoporosis and increasing bone density.

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。