1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 85863-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)triazole
• CAS: 85863-03-2
• 化学式: C₈H₅ClFN₃
• 分子量: 197.599
• InChiKey: WXPGJIFDWGSRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-chloro-1-fluorobenzene 、 乙炔钠 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Facile and quick synthesis of 1-monosubstituted aryl 1,2,3-triazoles: a copper-free [3+2] cycloaddition

  摘要：

  An efficient copper-free synthesis of 1-monosubstituted aryl 1,2,3-triazoles from sodium acetylide and aryl azides was developed, which was found suitable for various aryl azides and completed within 15 min at room temperature with moderate to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.051

文献信息

• A Novel Approach to 1-Monosubstituted 1,2,3-Triazoles by a Click Cycloaddition/Decarboxylation Process
  作者：Chunxiang Kuang、Mei Xu、Zhuo Wang、Qing Yang、Yubo Jiang

  DOI：10.1055/s-0030-1258357

  日期：2011.1

  The synthesis of 1-monosubstituted 1,2,3-triazoles was achieved using azides and propiolic acid by copper-catalyzed click cycloaddition/decarboxylation, which was easily carried out in N,N-dimethylformamide at room temperature or 60 ˚C with yields ranging from moderate to excellent. The reaction conditions were found to be successful for aryl and vinyl azide reactants, including analogues with various

  通过铜催化的点击环加成/脱羧反应，使用叠氮化物和丙酸完成了1-单取代的1,2,3-三唑的合成，该反应很容易在室温，60°C的N，N-二甲基甲酰胺中进行，收率范围为从中等到优秀。发现该反应条件对于芳基和叠氮化乙烯反应物是成功的，包括具有各种功能的类似物。 点击化学-铜催化-脱羧-杂环-1-单取代1,2,3-三唑