methyl 4,4-difluoro-2-hexynoate | 112780-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,4-difluoro-2-hexynoate
• 英文别名: 4,4-difluoro-hex-2-ynoic acid methyl ester；methyl 4,4-difluorohex-2-ynoate
• CAS: 112780-02-6
• 化学式: C₇H₈F₂O₂
• 分子量: 162.136
• InChiKey: JYYHTEZPRRYDFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4-difluoro-2-hexynoate 在 乙醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-5-(1,1-difluoro-propyl)-2-(1,1-dimethyl-indan-5-yloxymethyl)-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO BENZOCYCLOALKYLOXYMETHYL OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] DIHYDRO-BENZOCYCLOALKYL-OXYMÉTHYL-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢苯并环烷氧甲基噁唑嘧啶酮化合物，其化学式为（I），如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可作为药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面有用，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034830A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-己酸甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 Jones oxidant 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4,4-difluoro-2-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  氟烷基降冰片二烯及其相应的价异构体四环烷烃—光能存储系统

  摘要：

  作为光能转化的模型，使用氟代烷基丙酸酯和具有给电子取代基（H-，Me-，C 6 H 5-）的环戊二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应制备了一些氟代烷基降冰片二烯。丙二酸三氟甲基酯（5）作为亲二烯体显示出最高的反应活性。酯转化为显示分子内电荷转移吸收的酮。用高压汞灯辐照具有酮基的三氟甲基降冰片二烯，定量得到相应的四环烷。后来的化合物在室温下在苯中非常不稳定，逐渐还原为原始的降冰片二烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82071-0

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PARA-BIPHENYLOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PARA-BIPHÉNYLOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034828A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted para-biphenyloxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列以本文所定义的式(I)的取代对联苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR），特别是mGluR2受体的调节剂。因此，本发明的化合物在药物代理方面是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷症、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  申请人：GINN David John

  公开号：US20070293533A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 1 and R 4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开了以下化合物的结构（I）：其中R1和R4如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病中具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED DIHYDRO BENZOCYCLOALKYLOXYMETHYL OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：SHER Rosy

  公开号：US20120184566A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a series of substituted dihydro benzocycloalkyl-oxymethyl oxazolopyrimidinones of formula (I): Wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢苯并环烷氧甲基噁唑嘧啶酮化合物，其化学式为(I)：其中n，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新型中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性病变，精神病，认知缺陷障碍，惊厥，焦虑，抑郁，偏头痛，疼痛，睡眠障碍和呕吐等方面。
• HIRAO, KEN-ICHI;YAMASHITA, ASAMI, J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 6, 293-305
  作者：HIRAO, KEN-ICHI、YAMASHITA, ASAMI

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2029608A1

  公开（公告）日：2009-03-04