isopropyl pyridin-2-ylcarbamate | 31020-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl pyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: 2-Isopropoxycarbonylamino-pyridin；[2]pyridyl-carbamic acid isopropyl ester；[2]Pyridyl-carbamidsaeure-isopropylester；Propan-2-yl pyridin-2-ylcarbamate；propan-2-yl N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 31020-32-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: FPRYAYYONDOGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-pyridyl)-3-(2-pyrimidinyl)urea 在 iron(II,III) oxide 、 ferric hydroxide 、 醋酸叔丁酯 、 Zn⁽²⁺⁾*2C₂H₃O₂^(1-)*17H₂O 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 isopropyl pyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LE CLIVAGE CATALYTIQUE DIRIGÉ DE COMPOSÉS CONTENANT UN AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种催化方法，通过内置导向基团和在异核亲核化合物的作用下（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））在金属催化剂存在下将酰胺含有化合物分别转化为酯、硫酯、碳酸酯、硫代碳酸酯以及所定义的酰胺含有化合物（如羧酰胺、脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯）。本发明还涉及具有内置导向基团（DG）的这些酰胺含有化合物，以及在催化定向裂解N-DG酰胺时使用此类导向基团与异核亲核化合物（例如胺（RNH2或RNHR'）或醇（ROH）或硫醇（RSH））的用途。

  公开号：

  WO2017046133A1

文献信息

• Efficient preparation of carbamates by Rh-catalysed oxidative carbonylation: unveiling the role of the oxidant
  作者：Amaia Iturmendi、Manuel Iglesias、Julen Munárriz、Victor Polo、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c6cc09133d

  日期：——

  The synthesis of a broad variety of carbamates from amines, alcohols and carbon monoxide has been achieved by means of a Rh-catalysed oxidative carbonylation reaction that uses Oxone as stoichiometric...

  由胺，醇和一氧化碳合成多种氨基甲酸酯的方法已通过Rh催化的氧化羰基化反应实现，该反应使用Oxone作为化学计量比。
• Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation
  作者：Mukesh P. Shewalkar、Ramakrishna R. Rao、Veerbhadra Reddy、Sunil N. Darandale、Devanand B. Shinde

  DOI：10.2174/157017813805077280

  日期：2013.1.1

  A convenient method for the synthesis of organic carbamates of 2-aminopyridine without using hazardous chloroformate reagent is developed. This alternate approach for the synthesis of organic carbamates and their alkylation to 2-alkylaminopyridines is more practical and economical to be used on large scale. The amazing behavior of 2- aminopyridine helps in forming organic carbamates unlike 3-aminopyridine and 4-aminopyridine.

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10774053B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、使用式 I 化合物治疗 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发生的治疗方法。
• The Synthesis of N-Substituted Carbamates¹
  作者：R. L. Shriner、Ralph G. Child

  DOI：10.1021/ja01122a082

  日期：1952.1
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190210978A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.