1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-phenylethane | 2655-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-phenylethane
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-phenethylpyrazol；1-(2-Phenyl-aethyl)-3,5-dimethyl-pyrazol；3,5-dimethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole；3,5-Dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrazole；3,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)pyrazole
• CAS: 2655-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: ZYKFIMCOEFWOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-phenylethane 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium perborate tetrahydrate 、 水 、 C₅₁H₆₂BN₃Si 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2'-phenyl-2'-hydroxyethyl)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  氮原子中心位置β处铱的无偏亚甲基C（sp3）-H键的区域和对映选择性硼化

  摘要：

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016009
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)methyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lam, Jamshed N., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1144 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the architectures and luminescence properties of Cu(<scp>i</scp>) compounds of phenyl and carboranyl pyrazoles: the impact of 2D <i>versus</i> 3D aromatic moieties in the ligand backbone
  作者：Joan Soldevila-Sanmartín、Eliseo Ruiz、Duane Choquesillo-Lazarte、Mark E. Light、Clara Viñas、Francesc Teixidor、Rosario Núñez、Josefina Pons、José G. Planas

  DOI：10.1039/d1tc01395e

  日期：——

  L2–L3, affords 0D coordination compounds 2 and 3, and disubstituted carboranyl pyrazole ligand L4 gives rise to a 3D coordination polymer. The photoluminescence behaviour of compounds 1–4 has been investigated in the solid state and by TDDFT calculations for molecular compounds 2 and 3. Complex 2 exhibits blue emission with a maximum at 483 nm and a high fluorescence quantum yield of 66.5%. According

  通过锂化和亲核加成到相应的 3,5-二甲基-1-(2-甲苯-对-磺酰氧基乙基)吡唑上来实现在吡唑环的主链处引入一个或两个邻碳硼烷部分。合成并充分表征了两种单取代的碳硼基吡唑（L2和L3）和一种双取代的碳硼基吡唑（L4）。所有新化合物和相应的单取代苯基衍生物 ( L1 ) 在与 CuI 配位时表现为 N 型配体，以提供不同的多核 Cu( I ) 化合物1-4。化合物1–4被充分表征并通过 X 射线衍射确定了它们的分子结构。值得注意的是，虽然没有邻碳硼烷的吡唑基苯基配体L1提供了一个一维配位聚合物 ( 1 )，含有碳硼烷的配体L2-L3提供了 0D 配位化合物2和3，而双取代的碳硼基吡唑配体L4产生了一个3D 配位聚合物。化合物1-4的光致发光行为已经在固态和分子化合物2和3 的TDDFT 计算中进行了研究。复合体2表现出最大波长为 483 nm 的蓝色发射和 66.5% 的高荧光量子产率。根据
• Iridium‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Borylation of Unbiased Methylene C(sp ³ )−H Bonds at the Position β to a Nitrogen Center
  作者：Rongrong Du、Luhua Liu、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202016009

  日期：2021.3.8

  pyrazole‐directed iridium‐catalyzed enantioselective borylation of unbiased methylene C−H bonds at the position β to a nitrogen center. The combination of a chiral bidentate boryl ligand, iridium precursor, and pyrazole directing group was responsible for the high regio‐ and enantioselectivity observed. The method tolerated a vast array of functional groups to afford the corresponding C(sp3)−H functionalization

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。
• Katritzky, Alan R.; Lam, Jamshed N., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1144 - 1147
  作者：Katritzky, Alan R.、Lam, Jamshed N.

  DOI：——

  日期：——