cyclobutanecarboxylic acid phenyl ester | 30466-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: cyclobutanecarboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: Cyclobutancarbonsaeure-phenylester；Phenyl cyclobutylcarboxylat；Phenyl cyclobutanecarboxylate
• CAS: 30466-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QSPUUVAPVKVXFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0747 g/cm3(Temp: 17 °C)
• 保留指数：
  1381

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutanecarboxylic acid phenyl ester 生成 cyclobutyl-(2-hydroxy-phenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  Skraup; Binder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 cyclobutanecarboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Skraup; Binder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A sustainable metal and base-free direct amidation of esters using water as a green solvent
  作者：Nanthini Rajendran、Kiruthigadevi Kamaraj、Saranya Janakiraman、Mary Saral、Pierre H. Dixneuf、Charles Beromeo Bheeter

  DOI：10.1039/d3ra02637j

  日期：——

  Herein, we report a simple and efficient synthetic approach for direct amidation of esters via C(acyl)–O bond cleavage without any additional reagents or catalysts, using only water as a green solvent. Subsequently, the reaction byproduct is recovered and utilized for the next phase of ester synthesis. This method emphasized metal-free, additive-free, and base-free characteristics making it a new,

  在此，我们报告了一种简单有效的合成方法，通过C(acyl)-O 键断裂直接酰胺化酯，无需任何额外的试剂或催化剂，仅使用水作为绿色溶剂。随后，反应副产物被回收并用于下一阶段的酯合成。该方法强调无金属、无添加剂和无碱的特点，使其成为一种新型、可持续、环保的实现直接酰胺键形成的方法。此外，还展示了药物分子二乙基甲苯酰胺的合成和代表性酰胺的革兰氏规模合成。
• Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0165480A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.

  丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是：将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化，生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物，用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物，生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
• Synthesis of 3-substituted 1,4-pentadiyn-3-ols
  作者：R. D. Dillard、D. E. Pavey

  DOI：10.1021/jo00805a003

  日期：1971.3
• Alkanoyloxybenzenesulfonate salt production
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0125641B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• US4537724A
  申请人：——

  公开号：US4537724A

  公开（公告）日：1985-08-27

表征谱图