mer-Os(PPh3)3HBr(CO) | 606142-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-Os(PPh3)3HBr(CO)
• 英文别名: Os^II(PPh₃)₃(CO)(H)Br；[Os(triphenylphosphine)₃(CO)(H)Br]；[Os(PPh₃)₃(CO)(H)Br]；Bromo(hydrido)osmium;carbon monoxide;triphenylphosphane
• CAS: 606142-02-3；16971-32-7
• 化学式: C₅₅H₄₆BrOOsP₃
• 分子量: 1085.99
• InChiKey: KXRMTUVDCUDSOO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-Os(PPh3)3HBr(CO) 在 acetic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 acetatobromocarbonylbis(triphenylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  Sánchez-Delgado, Roberto A.; Thewalt, Ulf; Valencia, Norma, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1097 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Os(triphenylphosphine)3Br2 以 甲醇 为溶剂， 生成 mer-Os(PPh3)3HBr(CO)
  参考文献：
  名称：

  Solution structure and dynamics of five-coordinate d6 complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00848a012
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 在 mer-Os(PPh3)3HBr(CO) 一氧化碳 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 顺-2-己烯 、 反-2-已烯 、 正己烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  溴羰基氢化三（三苯基膦）os（II）：用于均相有机反应的通用催化剂

  摘要：

  已经发现该标题化合物是用于C C键迁移，无环和环状烯烃，醛，酮和α，β-不饱和醛的氢化以及在中等反应条件下六己烯的加氢甲酰化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/c39830000444

文献信息

• Complexes of the platinum metals. Part 29. Pyridine-2-thiolate derivatives of ruthenium and osmium: X-ray crystal structures of [Ru(C5H4NS)2(CO)2(PPh3)] and [Ru(C5H4NS)2(CO)(PPh3)]
  作者：Pasquale Mura、Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1039/dt9850002101

  日期：——

  non-co-ordinated N atom of the monodentate pyridine-2-thiolate ligand on a carbonyl group [N ⋯ C 2.782(7)Å]. Crystals of [Ru(pyS)2(CO)2(PPh3)] are monoclinic, space group P21/c, with a= 11.307(2), b= 11,083(3), c= 24.090(5)Å, β= 109.47(2)°, and Z= 4. The structure, which has been refined to R= 0.045 for 4 375 observed reflections, consists of highly distorted octahedral ruthenium(II) molecules with

  钌和前体[MH（Cl）（CO）（PPh 3）3 ]，[MH 2（CO）（PPh 3）3 ]，[Ru（CO）3（PPh 3）2 ]，[OsH 2（CO ）2（PPh 3）2 ]，[RuH 2（PPh 3）4 ]和[OsH 4（PPh 3）3 ]与吡啶-2-硫醇（pySH）或二吡啶基2,2'-二硫化物（pySSpy ）在沸腾的苯或甲苯中制得一系列吡啶-2-硫醇盐配合物，包括[MCl（pyS）（CO）（PPh 3）2]，（2个异构体），[M（pyS）2（CO）2（PPh 3）]，[M（pyS）2（CO）（PPh 3）]和[M（pyS）2（PPh 3）2 ]，其中吡啶-2-硫醇盐配体以单齿（S键）或双齿（N，S螯合）模式结合。在三乙胺和吡啶-2-硫醇的存在下，从[RuCl 2（PPh 3）3 ]和[RuCl 2（CO）2（PPh 3）2 ]获得相似的产物。新的络合物的特征是ir和nmr（31 P-
• Azo Anion Radical Complexes of Osmium and Related Nonradical Species
  作者：Kausikisankar Pramanik、Maya Shivakumar、Prasanta Ghosh、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1021/ic9908322

  日期：2000.1.1

  5, with 2-(phenylazo)pyridine (pap) in boiling dry heptane has afforded the azo anion radical complex [Os(pap.-)(Br)(CO)(PPh3)2], 6a, as the major product and [Os(pap)(H)(CO)(PPh3)2]Br, 7, as a minor byproduct. Upon replacing pap by the better pi-acceptor azo-2,2'-bipyridine (abp) in the above synthesis, the radical complex [Os(abp.-)(Br)(CO)(PPh3)2], 6b, becomes the sole product. It is proposed that

  [Os（H）（Br）（CO）（PPh3）3]，5与2-（苯基偶氮）吡啶（pap）在沸腾的干燥庚烷中的反应提供了偶氮阴离子自由基复合物[Os（pap.-）主要产品为（Br）（CO）（PPh3）2] 6a，次要产品为[Os（pap）（H）（CO）（PPh3）2] Br，7。在上述合成中，用更好的pi受体azo-2,2'-联吡啶（abp）取代pap时，自由基络合物[Os（abp .-）（Br）（CO）（PPh3）2] 6b变为唯一的产品。提出通过5中Os-H键的均相裂解形成6。在7的形成中，5的Os-Br键被杂合裂解。已经确定了6b和7.CH2Cl2的X射线结构。在6b中，NN长度为1.35（2）A，与阴离子自由基描述一致；在7. 中，长度为1.27（1）A. 发现在6模型中具有自旋延伸的Huckel HOMO具有大约70％的azo-pi *，与少量金属成分有关。在6溶液中在600-700
• Radical and Non-Radical States of the [Os(PIQ)] Core (PIQ = 9,10-Phenanthreneiminoquinone): Iminosemiquinone to Iminoquinone Conversion Promoted<i>o</i>-Metalation Reaction
  作者：Sachinath Bera、Sandip Mondal、Suvendu Maity、Thomas Weyhermüller、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00040

  日期：2016.5.16

  [Os(PIQ)] core in the complexes of types trans-[OsII(PIQ•–)(PPh3)2(CO)Br] (1), trans-[OsIII(PIQ•–)(PPh3)2Br2] (2), trans-[OsIII(C,N-PIQ)(PPh3)2Br2]·2CH2Cl2 (3·2CH2Cl2), trans-[OsIII(C,N-PIQBr)(PPh3)2Br2]·2CH2Cl2 (4·2CH2Cl2), trans-[OsIII(C,N-PIQCl2)(PPh3)2Br2] (6), trans-[OsIII(PIQ•–)(PPh3)2Br2]+1/2I3–1/2Br– (1+1/2I3–1/2Br–), [OsIII(PIQ)(PPh3)2Br2]+ (2+), and [OsIII(PIQ2–)(PPh3)2Br2]− (2–) are reported

  9,10-菲亚氨基亚氨基醌（PIQ）与离子的配位和氧化还原化学反应可鉴定[OS II（PIQ •）]，[OS III（PIQ •）]，[OS III（C，N-PIQ）] ，[O的III（PIQ）]和[O的III（PIQ 2-）]在类型的复合物的[OS（PIQ）]芯的状态的反式- [O的II（PIQ • - ）（PPH 3）2（ CO）Br]（1），反式[OS III（PIQ •–）（PPh 3）2 Br 2 ]（2），反式- [O的III（C，N-PIQ）（PPH 3）2溴2 ]·2CH 2氯2（3 ·2CH 2氯2），反式- [O的III（C，N-PIQ溴） （PPh 3）2 Br 2 ]·2CH 2 Cl 2（4 ·2CH 2 Cl 2），反式[OS III（C，N-PIQ Cl2）（PPh 3）2 Br2 ]（6），反式[OS III（PIQ •–）（PPh 3）2 Br 2 ] +
• Electronic Structures of Ruthenium and Osmium Complexes of 9,10-Phenanthrenequinone
  作者：Manas Kumar Biswas、Sarat Chandra Patra、Amarendra Nath Maity、Shyue-Chu Ke、Nirmal Das Adhikary、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1021/ic300327x

  日期：2012.6.18

  between [MII(PQ•–)(PPh3)2(CO)X] and [MI(PQ)(PPh3)2(CO)X] tautomers have been detected. 1–4 undergo one-electron oxidation at −0.06, −0.05, 0.03, and −0.03 V versus a ferrocenium/ferrocene, Fc+/Fc, couple because of the formation of PQ complexes as trans-[RuII(PQ)(PPh3)2(CO)Cl]+ (1+), cis-[RuII(PQ)(PPh3)2(CO)Cl]+ (2+), trans-[OsII(PQ)(PPh3)2(CO)Br]+ (3+), and cis-[OsII(PQ)(PPh3)2(CO)Br]+ (4+). The trans

  9,10-菲醌（PQ）与[M II（H）（CO）（X）（PPh 3）3 ]在沸腾的甲苯中的反应导致M II -H键的均质裂解，从而提供顺磁性反式-[M（PQ）（PPh 3）2（CO）X]（M = Ru，X = Cl，1 ; M = Os，X = Br，3）和顺式-[M（PQ）（PPh 3）2（CO）X]（M ＝ Ru，X ＝ Cl，2； M ＝ Os，X ＝ Br，4）络合物。的单晶X射线结构测定1，2 ·甲苯，和4· CH 2CL 2，EPR光谱，和密度泛函理论（DFT）计算已经证实的是1 - 4是9,10- phenanthrenesemiquinone自由基（PQ • - ）钌（II）和锇（II）和被定义为复合物的反式- [ Ru II（PQ •–）（PPh 3）2（CO）Cl]（1），顺式-[Ru II（PQ •–）（PPh 3）2（CO）Cl]（2），反式-[Os II（PQ •–）（PPh
• 10.1021/ic502320
  作者：Maity, Suvendu、Kundu, Suman、Saha Roy, Amit、Weyhermüller, Thomas、Ghosh, Prasanta

  DOI：10.1021/ic502320

  日期：——