1-methyl-3-oxo-3,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrile | 21298-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-oxo-3,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-3-oxo-2,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrile；1-methyl-3-oxo-2,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 21298-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: JONNLPPUAHXEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-oxo-3,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碘 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5-bromo-3-(ethyl (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-N-((4-methyl-2-oxo-3,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[c]pyridin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 1-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolins as potential EZH2 inhibitors

  摘要：

  这项研究导致发现了几种对EZH2具有低纳摩尔到亚纳摩尔效力的强效化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ra02365c
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-methyl-3-oxo-3,5,6,7,8,9-hexahydro-2H-cyclohepta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 1-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolins as potential EZH2 inhibitors

  摘要：

  这项研究导致发现了几种对EZH2具有低纳摩尔到亚纳摩尔效力的强效化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ra02365c

文献信息

• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015110999A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compound of formula 1, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, S-oxide or N-oxide thereof. The invention also relates toprocesses for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and use of the compound of formula 1, in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、其S-氧化物或N-氧化物。该发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用式1的化合物治疗由EZH2（增强子齐斯特同源物2）介导的疾病或紊乱。
• Discovery of quinolone derivatives as antimycobacterial agents
  作者：Kun-Lin Liu、Fei Teng、Lu Xiong、Xiao Li、Chao Gao、Luo-Ting Yu

  DOI：10.1039/d0ra09250a

  日期：——

  6b21: MIC against M. tb H₃₇Rv = 1.2 μg mL⁻¹, MIC against drug-resistant strains = 0.9 μg mL⁻¹, solubility = 132 μg mL⁻¹, non-cytotoxicity.

  6b21：对H37Rv结核分枝杆菌的最小抑菌浓度为1.2 μg/mL，对耐药菌株的最小抑菌浓度为0.9 μg/mL，溶解度为132 μg/mL，无细胞毒性。
• 吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN105037360B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明属于化学医药领域，具体涉及吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种吡啶酮衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述吡啶酮衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。