1-(5-Brom-pentyloxy)-2-methoxy-benzol | 100248-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-Brom-pentyloxy)-2-methoxy-benzol
• 英文别名: 1-(5-bromo-pentyloxy)-2-methoxy-benzene；Brenzcatechin-methylaether-(ε-brom-amyl)-aether；1-(5-Bromopentoxy)-2-methoxybenzene
• CAS: 100248-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: JXRQLDZSMZMENG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Brom-pentyloxy)-2-methoxy-benzol 在 乙醚 、 氨 、 水 、 氢溴酸 、 sodium amide 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 1,12-二溴十二烷
  参考文献：
  名称：

  530.利用炔属化合物合成长链αω-二卤化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002601
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 sodium 2-methoxyphenolate 在 乙醇 作用下， 生成 1-(5-Brom-pentyloxy)-2-methoxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  524.从炔属化合物合成长链脂肪酸。第四部分 支链酸合成的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002725

文献信息

• Plant-growth substances: ω-aryl- and ω-aryloxy-alkylcarboxylic acids
  作者：K. Gaimster

  DOI：10.1002/jsfa.2740070504

  日期：1956.5

  carboxylic acids of the type R[CH2] CO2H have been synthesized in connexion with studies of plant-growth activity. They include the first six or seven members of five homologous series of ω-substituted alkylcarboxylic acids, namely o-methoxyphenoxy-, p-chlorophenoxy-, 2:4-dichlorophenoxy-, 2:4:5-trichlorophenoxy- and 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids; and five 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids in which

  结合植物生长活性的研究，合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员，即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸；和五个1-萘基-烷基羧酸，其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的，但对于许多 1-萘酸，采用了涉及使用有机镉化合物的方法。
• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. I
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、R. J. Boscott、S. M. Green、C. R. Worthing

  DOI：10.1021/jm00327a017

  日期：1965.5
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1958, vol. 10, p. 47,59
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE184968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 897,901
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——