2-(4-溴苯基)-2-苯基环氧乙烷 | 1070671-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-2-苯基环氧乙烷
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-phenyloxirane
• CAS: 1070671-69-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: MOGZLVYYRKVJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-苯基环氧乙烷 在 jones' reagent 、 三氟化硼乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(4-溴苯基)-2-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  还原空间无偏 2,2-二芳基环戊酮的非对映选择性

  摘要：

  在 0° 下用甲醇中的硼氢化钠或四氢呋喃中的硼氢化锂还原空间无偏的 2-苯基-2-(4-X-苯基) 环戊酮 (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 )通过 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，C 产生顺式/反式比例为 79:21 至 30:70 的非对映异构环戊醇。这些比率对应于 1.3 kcal/mol 的总能量差。在所有情况下，氢化物都是在更富电子的芳环对面添加的，以支持 Cieplak 的理论，用于解释酮还原中的立体电子控制。log (cis/trans) 与 σ para 参数的 Hammet 图产生了相关系数为 0.98 的线性关系。描述了二芳基环戊酮的有效合成

  DOI：

  10.1021/ja00174a036
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 在 吡啶 、 (5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)manganese(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-2-苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  使用水作为氧源，具有高法拉第效率的烯烃电化学环氧化

  摘要：

  环氧化物是重要的合成中间体，因为它们很容易开环产生各种具有有用官能团的产物。在这项研究中，我们公开了一种非卤化物介导的烯烃电化学环氧化反应，以水作为氧源形成环氧化物。这种由 (TMP)MnCl（TMP = 四均卟啉）催化的方法表现出卓越的效率，能够以优异的法拉第效率（高达 89%）实现芳香族和脂肪族烯烃的环氧化。初步机理研究表明，单电子氧化产生的 Mn V2O物种是环氧化反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d3gc05126a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US09096565B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式(I)的化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和配合物，以及它们的外消旋混合物、对映体和非对称体，其中，L、M、X和Y基团如本文所定义。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• PPh3-Promoted Direct Deoxygenation of Epoxides to Alkenes
  作者：Dawei Cao、Shumei Xia、Lijuan Li、Huiying Zeng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02207

  日期：2024.8.2

  applicability. Herein, we report an efficient PPh3-promoted metal-free strategy for deoxygenation of epoxides to generate alkene derivatives. The success of deoxyalkenylation of epoxides bearing a wide range of functional groups to give terminal, 1,1-disubstituted, and 1,2-disubstituted alkenes manifests the powerfulness and versatility of this strategy. Moreover, gram-scale synthesis with excellent yield and

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。