Ethyl-cyano(phthalidyliden)acetat | 62681-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: Ethyl-cyano(phthalidyliden)acetat
• 英文别名: cyano-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)-acetic acid ethyl ester；cyano-phthalidyliden-acetic acid ethyl ester；Cyan-phthalidyliden-essigsaeure-aethylester；Ethyl cyano(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)acetate；ethyl 2-cyano-2-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)acetate
• CAS: 62681-28-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: VPQUFZGLPHYLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 Ethyl-cyano(phthalidyliden)acetat 生成 2-cyano-3-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Annales de Chimie (Cachan, France), 1894, vol. <7> 1, p. 479,499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰氯 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 Ethyl-cyano(phthalidyliden)acetat
  参考文献：
  名称：

  Scheiber, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naik, S. N.; Pandey, B.; Ayyangar, N. R., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 6, p. 625 - 632
  作者：Naik, S. N.、Pandey, B.、Ayyangar, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• Scheiber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 151
  作者：Scheiber

  DOI：——

  日期：——
• Sorm et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 99,105
  作者：Sorm et al.

  DOI：——

  日期：——
• A novel and facile synthesis of 2-oxo-1,2-dihydropyridine-fused 1,3-diazaheterocycles via heterocyclic ketene aminals and Konevenagel adducts formed by phthalic anhydride and ethyl cyanacetate
  作者：Min-Ming Zou、Feng-Juan Zhu、Xue Tian、Li-Ping Ren、Xu-Sheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.09.018

  日期：2014.12

  An efficient synthetic pathway to 2-oxo-1,2-dihydropyridine-fused 1,3-diaza heterocycles from heterocyclic ketene aminals, phathalic anhydride and ethyl cyanacetate was established. This protocol involved aza-ene reaction/imine-enamine tautomerization/enamine-ester exchange/ring-opening reaction sequence. (C) 2014 Xu-Sheng Shao. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Mueller, Annales de Chimie (Cachan, France), 1894, vol. <7> 1, p. 479,499
  作者：Mueller

  DOI：——

  日期：——