2,4-diphenylbutanal | 83415-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-diphenylbutanal
• CAS: 83415-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CJAPHIYIVRWHRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenylbutanal 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有苯基环的4-酰基-1-磺酰基-1,2,3-三唑的环化反应生成缺电子类卡宾

  摘要：

  报道了具有苯环的 4-酰基-1-磺酰基-1,2,3-三唑的铑催化环化反应。生成的受体/受体类卡宾通过与...

  DOI：

  10.1246/cl.190074
• 作为产物：
  描述：

  ω-苄基苯乙酮 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-diphenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Schreck, Vicki Anne; Serelis, Algirdas K.; Solomon, David H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 375 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003131A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• Synthesis of symmetrical ketones from aldehydes catalysed by dioobaltoctacarbonyl
  作者：M Fontaine、A.F Noels、A Demoneeau、A.J Hubert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94709-9

  日期：1990.1

  Under a pressure of synthesis gas, dicobaltoctacarbonyl in pyridine selectively catalyses the coupling reaction of aldehydes to ketones.

  在合成气的压力下，吡啶中的二十八碳八羰基选择性催化醛与酮的偶联反应。
• Aryl(chloro)methyl 4-Tolyl Sulfoxides: Synthesis and Application to the Synthesis of α-Aryl Ketones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Shigehiko Fukuda、Kazuhito Tsuji、Jun Musashi、Ryo Nonaka、Tsutomu Kimura

  DOI：10.1055/s-0031-1260251

  日期：2011.11

  Aryl(chloro)methyl 4-tolyl sulfoxides were synthesized from arylmethyl 4-tolyl sulfoxides in moderate-to-good yields by sequential treatment with lithium diisopropylamide and tosyl chloride at low temperatures. Treatment of the lithium α-sulfinyl carbanion of the aryl(chloro)methyl 4-tolyl sulfoxides with aldehydes or ketones resulted in the formation of adducts in good-to-high yields. Treatment of

  通过在低温下依次用二异丙基氨基化锂和甲苯磺酰氯进行处理，由芳基甲基4-甲苯基亚砜以中等至良好的收率合成芳基（氯）甲基4-甲苯基亚砜。用醛或酮处理芳基（氯）甲基4-甲苯基亚砜的α-亚磺酰基锂的碳负离子导致加成物形成高至高收率。这些加合物与治疗叔丁基氯化镁得到相应的烷氧基镁。用异丙基氯化镁处理后，醇盐得到相应的镁β-氧化类胡萝卜素，它们重新排列后以高至高收率得到α-芳基酮。由β-氧化类胡萝卜素的重排产生的烯醇镁中间体也可以被亲电试剂捕获，得到α-芳基α-取代的酮。这些程序为从醛和酮合成各种α-芳基酮提供了一个很好的方法。 亚砜-α-芳基酮-同源物-醛
• In vitro α-glucosidase and α-amylase inhibitory potential and molecular docking studies of benzohydrazide based imines and thiazolidine-4-one derivatives
  作者：Hayat Ullah、Imad Uddin、Fazal Rahim、Fahad Khan、Sobia、Muhammad Taha、Misbah Ullah Khan、Shawkat Hayat、Munzer Ullah、Zarif Gul、Shaheed Ullah、Hussan Zada、Javid Hussain

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132058

  日期：2022.3
• 4-[ARYL(8-AZABICYCLO[3.2.1] OCTAN-3-YL)] AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1242421A1

  公开（公告）日：2002-09-25