tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate | 622367-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 622367-00-4
• 化学式: C₂₅H₄₃N₅O₆
• 分子量: 509.646
• InChiKey: SQVHTBMXEAVPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应合成PNA单体和二聚体

  摘要：

  肽核酸（PNA）作为分子生物学和生物技术的工具、诊断试剂和潜在的反义药物受到了极大的关注。设计和制备了许多 PNA 衍生物和类似物以改善其物理化学和生物学特性。在大多数情况下，PNA 寡聚体是由 N 保护的单体通过肽合成来合成的。在这项工作中，通过合成 PNA 单体和二聚体，测试了一种通过 Ugi 四组分缩合反应获得 PNA 单体和 PNA 链延长的新方法。这种方法与经典肽化学的不同之处在于不需要预先制备 PNA 单体，因为它们是随着链的延伸而建立的。还介绍了关键组分异氰化物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39391
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-甲酰胺基乙基)氨基甲酸酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[4-methyl-2-[3-methylbutyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应合成PNA单体和二聚体

  摘要：

  肽核酸（PNA）作为分子生物学和生物技术的工具、诊断试剂和潜在的反义药物受到了极大的关注。设计和制备了许多 PNA 衍生物和类似物以改善其物理化学和生物学特性。在大多数情况下，PNA 寡聚体是由 N 保护的单体通过肽合成来合成的。在这项工作中，通过合成 PNA 单体和二聚体，测试了一种通过 Ugi 四组分缩合反应获得 PNA 单体和 PNA 链延长的新方法。这种方法与经典肽化学的不同之处在于不需要预先制备 PNA 单体，因为它们是随着链的延伸而建立的。还介绍了关键组分异氰化物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39391