3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylpropanamide | 1004112-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylpropanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 1004112-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: YBMLBSBURBDSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-(2-(benzyloxy)ethyl)-1-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024160366A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 N-甲基咪唑 、 Jones reagent 、 水 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024160366A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of novel benzo[b]pyrazolo[1,5]diazepines
  作者：Joseph Raker、Yi Wang、Anthony D. Pechulis、James C. Haber、Michael A. Lynch、Stacey L. Spring

  DOI：10.1002/jhet.878

  日期：2012.1

  The synthesis and in vitro biological evaluation of two novel benzodiazepine derivatives are described. The compounds were synthesized divergently from the key amino alcohol 5, which was realized using the unusual Weinreb‐enamino ketone 10. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了两种新型苯并二氮杂pine衍生物的合成和体外生物学评价。这些化合物是从关键的氨基醇5发散合成的，这是通过使用不常见的Weinreb-enamino酮10实现的。J.杂环化​​学。（2012）。
• Total Syntheses of (−)-Scabronines G and A, and (−)-Episcabronine A
  作者：Yu Kobayakawa、Masahisa Nakada

  DOI：10.1002/anie.201303224

  日期：2013.7.15

  scab(ronine)s: The total synthesis of (−)‐scabronine G features a highly stereoselective oxidative dearomatization/intramolecular inverse‐electron‐demand Diels–Alder reaction cascade, and the first total synthesis of (−)‐scabronine A comprises a highly stereoselective oxa‐Michael/protonation/acetalization cascade. The first total synthesis of (−)‐episcabronine A includes another highly stereoselective cascade

  制备sc（丝氨酸）：（-）-ca碱G的总合成具有高度立体选择性的氧化脱芳香化作用/分子内逆电子需求Diels-Alder反应级联，并且（-）-ca碱A的第一个总合成包括高度立体选择性的oxa-Michael /质子化/乙缩醛级联反应。（-）-表卡布宁A的第一个全合成包括另一个高度立体选择性的级联。
• [EN] C5-C6-CARBOCYCLIC FUSED IMINOTHIADIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DIOXYDES D'IMINOTHIADIAZINE CARBOXYLIQUES EN C5-C6 CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017095759A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  In its many embodiments, the present invention provides certain C5-C6-carbocyclic fused iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, ring A, RA, m, -L1-, ring B, RB, n, q, ring C, RC, and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些C5-C6-环融合咪唑硫酸亚胺二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体，以及所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、环A、RA、m、-L1-、环B、RB、n、q、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Synthesis of the ABCDEFG Ring System of Maitotoxin
  作者：K. C. Nicolaou、Robert J. Aversa、Jian Jin、Fatima Rivas

  DOI：10.1021/ja102260q

  日期：2010.5.19

  correctness of the originally assigned structure to this polycyclic system of the natural product. The synthetic strategy for the synthesis of 3 relied heavily on our previously developed furan-based technology involving sequential Noyori asymmetric reduction and Achmatowicz rearrangement for the construction of the required tetrahydropyran building blocks, and employed a B-alkyl Suzuki coupling and a Hor

  Maitotoxin (1) 继续吸引科学家，不仅因为它的大小和强大的神经毒性，还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究，我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配，为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。
• C5-C6-carbocyclic fused iminothiadiazine dioxides as BACE inhibitors, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10329291B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  In its many embodiments, the present invention provides certain C5-C6-carbocyclic fused iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, ring A, RA, m, -L1-, ring B, RB, n, q, ring C, RC, and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施方案中，本发明提供了某些 C5-C6 碳环融合亚氨基噻嗪二氧 化物，包括式（I）化合物：及其同系物，以及所述化合物和所述同系物的药学上可接 受的盐，其中 R1、环 A、RA、m、-L1-、环 B、RB、n、q、环 C、RC 和 p 如本文所定义。本发明的新型化合物可作为 BACE 抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病症。本发明还公开了包含一种或多种此类化合物（单独或与一种或多种其它活性剂组合）的药物组合物及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。