methyl (3-(N-phenyl-N-2-pyridyl)amino)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-propionate | 673488-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3-(N-phenyl-N-2-pyridyl)amino)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-propionate
• 英文别名: (3-(N-phenyl-N-pyridin-2-yl)-amino)-2-(di-tert-butoxycarbonyl)-amino-propionic acid methyl ester；methyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)]amino-3-(phenyl-pyridin-2-ylamino)-propanoate；methyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-(N-pyridin-2-ylanilino)propanoate
• CAS: 673488-57-8
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₆
• 分子量: 471.554
• InChiKey: XGEDZZVJESOVJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-(N-phenyl-N-2-pyridyl)amino)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-propionate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR
  [FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB

  摘要：

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。

  公开号：

  WO2005113544A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-DL-丝氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl (3-(N-phenyl-N-2-pyridyl)amino)-2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR
  [FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB

  摘要：

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。

  公开号：

  WO2005113544A1

文献信息

• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• Substantially Pure 2-{[2-(2-Methylamino-Pyrimidin-4-YL)-1H-Indole-5-Carbonyl]-Amino}-3-Phenylpyridin-2-YL-Amino)-Propionic Acid as an IkB Kinase Inhibitor
  申请人：HADDAD El-Bdaoui

  公开号：US20070142417A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is directed to the substantially pure compound of formula (A), or pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (A), and a pharmaceutically acceptable carrier; and the use of a compound of formula (A) having activity as an inhibitor, preferably a selective inhibitor, of IκB (IKK), particularly IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及具有如下结构的基本纯度化合物（A），或该化合物的药用可接受盐或溶剂合物；包括化合物（A）的药用有效量和药用可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的化合物（A）的用途，优选为IκB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012019967A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined as in the claims, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。
• Indole Derivatives or Benzimidazole Derivatives for Modulating IkB Kinase
  申请人：RITZELER Olaf

  公开号：US20070244139A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.

  本发明涉及吲哚衍生物或苯并咪唑衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，以及预防和治疗与IκB激酶活性增加有关的疾病的方法，包括给予这种化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130211085A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula I, wherein R1, R2 and R3 are defined as in the dsiclosure, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  本公开涉及一种通过对外消旋体进行分离制备式I的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的方法，其中R1、R2和R3如本公开所定义。该分离方法是通过加入对映纯辅助剂形成对映异构盐，随后通过分数结晶进行分离，将外消旋体分离成其对映体。