2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid | 869796-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-indole-5-carbonyl]amino]-3-(N-pyridin-2-ylanilino)propanoic acid
• CAS: 869796-50-9
• 化学式: C₂₈H₂₅N₇O₃
• 分子量: 507.552
• InChiKey: ICBAJJBPHLBVEN-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以99.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76318

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 22.0~40.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR
  [FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB

  摘要：

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。

  公开号：

  WO2005113544A1

文献信息

• [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR<br/>[FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005113544A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is directed to the substantially pure compound of formula (A), or pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (A), and a pharmaceutically acceptable carrier; and the use of a compound of formula (A) having activity as an inhibitor, preferably a selective inhibitor, of IkB (IKK), particularly IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。
• Substantially Pure 2-{[2-(2-Methylamino-Pyrimidin-4-YL)-1H-Indole-5-Carbonyl]-Amino}-3-Phenylpyridin-2-YL-Amino)-Propionic Acid as an IkB Kinase Inhibitor
  申请人：HADDAD El-Bdaoui

  公开号：US20070142417A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is directed to the substantially pure compound of formula (A), or pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (A), and a pharmaceutically acceptable carrier; and the use of a compound of formula (A) having activity as an inhibitor, preferably a selective inhibitor, of IκB (IKK), particularly IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及具有如下结构的基本纯度化合物（A），或该化合物的药用可接受盐或溶剂合物；包括化合物（A）的药用有效量和药用可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的化合物（A）的用途，优选为IκB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。
• WO2006/76318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——