Ethyl 5,5-dimethylbicyclo<4.3.0>non-6-ene-4-one-1-carboxylate | 69586-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5,5-dimethylbicyclo<4.3.0>non-6-ene-4-one-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7,7-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydroindene-3a-carboxylate
• CAS: 69586-19-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: YWOVOZYCHWMCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5,5-dimethylbicyclo<4.3.0>non-6-ene-4-one-1-carboxylate 在 Lindlar's catalyst 甲酸 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 87.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Raj, Sadras P Ganesh; Janardhanam, Selvasekaran; Raju, Narasimhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 653 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3aH-indene-3a-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Ethyl 5,5-dimethylbicyclo<4.3.0>non-6-ene-4-one-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ganesh Raj, S. P.; Janardhanam, S.; Rajagopalan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 513 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin
  作者：Haruki Niwa、Tatsuya Mori、Takashi Hasegawa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1021/jo00357a013

  日期：1986.4
• Raj, Sadras P Ganesh; Janardhanam, Selvasekaran; Raju, Narasimhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 653 - 658
  作者：Raj, Sadras P Ganesh、Janardhanam, Selvasekaran、Raju, Narasimhan、Rajagopalan, Krishnamoorthi

  DOI：——

  日期：——
• Ganesh Raj, S. P.; Janardhanam, S.; Rajagopalan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 513 - 515
  作者：Ganesh Raj, S. P.、Janardhanam, S.、Rajagopalan, K.

  DOI：——

  日期：——