2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-(3-methylsulfanylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide | 80337-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-(3-methylsulfanylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 80337-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS₃
• 分子量: 314.456
• InChiKey: SWQWQELLPZXFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-(3-methylsulfanylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 、 碘甲烷 在 chloride form 、 Dowex 1X₈ 作用下， 生成 {3-[(2'-Amino-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl)-amino]-propyl}-dimethyl-sulfonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  博来霉素类似物。与博来霉素a 2相关的噻唑酰胺的合成和质子核磁共振谱归属

  摘要：

  描述了一系列3-氨基丙基二甲基s氯化物的2-取代的噻唑-4-羧酰胺的合成，并对这些衍生物的质子核磁共振谱进行了表征。该化合物是抗肿瘤抗生素博来霉素A 2的DNA结合部分的片段和类似物，将在该家族药物中用作构效关系的探针。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180629
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromoacetyl)thiazole-4-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-(3-methylsulfanylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  博来霉素类似物。与博来霉素a 2相关的噻唑酰胺的合成和质子核磁共振谱归属

  摘要：

  描述了一系列3-氨基丙基二甲基s氯化物的2-取代的噻唑-4-羧酰胺的合成，并对这些衍生物的质子核磁共振谱进行了表征。该化合物是抗肿瘤抗生素博来霉素A 2的DNA结合部分的片段和类似物，将在该家族药物中用作构效关系的探针。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180629

文献信息

• Bleomycin analogs. Synthesis and proton nmr spectral assignments of thiazole amides related to bleomycin a₂
  作者：James M. Riordan、Ted T. Sakai

  DOI：10.1002/jhet.5570180629

  日期：1981.10

  The synthesis of a series of 2-substituted thiazole-4-carboxamides of 3-aminopropyldimethylsulfonium chloride is described and the proton nmr spectral assignments of these derivatives are made. The compounds, which are fragments and analogs of the DNA-binding portion of the antitumor antibiotic bleomycin A2, will serve as probes of structure-activity relationships in this family of drugs.

  描述了一系列3-氨基丙基二甲基s氯化物的2-取代的噻唑-4-羧酰胺的合成，并对这些衍生物的质子核磁共振谱进行了表征。该化合物是抗肿瘤抗生素博来霉素A 2的DNA结合部分的片段和类似物，将在该家族药物中用作构效关系的探针。