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3-(2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyloxy)benzaldehyde | 774594-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyloxy)benzaldehyde
英文别名
3-(2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-yl)oxybenzaldehyde;3-(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)oxybenzaldehyde
3-(2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
774594-25-1
化学式
C12H5Cl4NO2
mdl
——
分子量
336.989
InChiKey
QVQALXNLCXGGJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-122 °C
  • 沸点:
    414.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyloxy)benzaldehyde盐酸羟胺 作用下, 以92%的产率得到3-[(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)oxy]benzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Shailaja; Manjula; Rao, B. Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 214 - 222
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    五氯吡啶间羟基苯甲醛copper(l) chloride 8-羟基喹啉potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到3-(2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
    [FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物(III):X =(a)或(b),通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
    公开号:
    WO2004087667A1
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