ethyl 3-methylpyrazole-N-carboxylate | 60148-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-methylpyrazole-N-carboxylate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazole；3-methyl-pyrazole-1-carboxylic acid ethyl ester；3-Methyl-pyrazol-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-methylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 60148-16-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: MHEDAFASXVNCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methylpyrazole-N-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Daniel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2>110, p. 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylamino-2,5-dimethyl-pyrazinium betaine 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA TAKASHI; KURITA JYOJI; TAKAYAMA KAZUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2676-2681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Heteroarylpyridoindolone Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use Thereof
  申请人：MUNEAUX Yvette

  公开号：US20080262020A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined in the disclosure; their preparation method, compositions containing the same and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5如本公开所定义；它们的制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• Studies on diazepines. XIII. Photochemical behavior of pyrazine, pyrimidine, and pyridazine N-imides.
  作者：TAKASHI TSUCHIYA、JYOJI KURITA、KAZUKO TAKAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.28.2676

  日期：——

  Photolyses of various diazine N-ethoxycarbonylimides (3, 9, and 19), prepared from the corresponding diazines (1, 8, and 17), resulted in the formation of the pyrazole derivatives (4 and 10) from pyrazine and pyrimidine N-imides, and of the pyrrole derivatives (20) from pyridazine N-imides. These photolyses may proceed by rearrangement to diaziridine intermediates, followed by ring expansion to the corresponding 1, 2, 5-, 1, 2, 4-, or 1, 2, 3-triazepines (6, 12, or 22), which then undergo isomerization to the triaza[3.2.0]bicycloheptadienes (7, 13, and 23), followed by elimination to give the products (4, 10, and 20, respectively).

  各种氮杂环 N-乙氧羧基亚胺（3、9 和 19）的光解反应，源自相应的氮杂环（1、8 和 17），导致从呀嗪和嘧啶 N-亚胺生成吡唑衍生物（4 和 10），以及从吡啶嗪 N-亚胺生成吡咯衍生物（20）。这些光解可能通过重排形成二氮环中间体，随后经过环扩张生成相应的 1,2,5-、1,2,4- 或 1,2,3-三氮唑（6、12 或 22），再经过异构化转变为三氮[3.2.0]双环七炔（7、13 和 23），最后通过消除反应生成目标产物（4、10 和 20）。
• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。
• Inhibitors of cellular metabolic processes
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10329298B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure provides MAT2A inhibitor compounds that are useful as therapeutic agents for treating malignancies, and wherein the compounds conform to general formula (IA): wherein RA, RB, RC, RD, and RE are defined herein.

  本公开提供了可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤的 MAT2A 抑制剂化合物，其中的化合物符合通式 (IA)： 其中 RA、RB、RC、RD 和 RE 在本文中定义。
• TSUCHIYA T.; KURITA J.; OGAWA K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 7, 250-251
  作者：TSUCHIYA T.、 KURITA J.、 OGAWA K.

  DOI：——

  日期：——