tert-Butyl-(2-methyl-hept-6-ynyloxy)-diphenyl-silane | 88001-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-(2-methyl-hept-6-ynyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl[(2-methylhept-6-YN-1-YL)oxy]diphenylsilane；tert-butyl-(2-methylhept-6-ynoxy)-diphenylsilane
• CAS: 88001-62-1
• 化学式: C₂₄H₃₂OSi
• 分子量: 364.603
• InChiKey: JHSZQGMTVNJXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-methyl-hept-6-ynyloxy)-diphenyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((Z)-12-Benzyloxy-2,6-dimethyl-10-methylene-dodec-6-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpent-4-en-1-ol 在 四溴化碳 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl-(2-methyl-hept-6-ynyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063

文献信息

• New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol
  作者：David M. Walba、George S. Stoudt

  DOI：10.1021/jo00174a063

  日期：1983.12