1-allyl-5-methyl-1H-pyrazole | 86327-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Allyl-5-methyl-1H-pyrazol；5-Methyl-1-prop-2-enylpyrazole
• CAS: 86327-91-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: QSNFZSKKMPCJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-allyl-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Baehr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous N-methylmorpholine N-oxide as a new medium for alkylation of pyrazoles
  作者：Ani H. Hasratyan、Ashkharuhi G. Alexanyan、Hasmik N. Khachatryan、Geghetsik B. Zakaryan、Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Danagulyan、Hovhannes S. Attaryan

  DOI：10.1007/s10593-018-2342-7

  日期：2018.7

  It is shown that alkylation of pyrazoles with (E)/(Z)-1,3-dichlorobut-2-enes can be carried out in an alkaline aqueous medium in the presence of N-methylmorpholine N-oxide. In some cases, this technique may substitute phase-transfer catalysis. Conformational analysis of the reaction products showed that a mixture of (E)/(Z) isomers is formed in a ratio of 9:1.

  结果表明，吡咯类与（E）/（Z）-1，3-二氯丁-2-烯的烷基化反应可以在碱性水介质中，在N-甲基吗啉N-氧化物存在下进行。在某些情况下，该技术可以替代相转移催化。反应产物的构象分析表明，（E）/（Z）异构体的混合物以9∶1的比例形成。
• 4-AMINO-5-METHYLPYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Sankyo Agro Company, Limited

  公开号：EP1580189A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  The present invention relates to 4-amino-5-methylpyrazole derivatives represented by the following formula (I): (wherein R1 represents an isobutyl group, a cyclobutylmethyl group, a neopentyl group or the like) or a salt thereof, which are novel compounds being useful as synthetic intermediates of pharmaceuticals, agricultural chemicals or the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的4-氨基-5-甲基吡唑衍生物（其中R1表示异丁基基团、环丁基甲基基团、新戊基基团或类似物）或其盐，这些新化合物可用作药物、农药或类似物的合成中间体。