3-methyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole | 842162-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-m-tolyl-1H-pyrazole；3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole；3-methyl-1-(3-methylphenyl)pyrazole
• CAS: 842162-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: UDUCUNPQGINVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 3-methyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4-methyl-N-{4-methyl-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多功能钌（II）催化剂催化杂芳基芳烃的C–H酰胺化反应

  摘要：

  杂芳基取代的芳烃和杂芳烃通过钌催化的各种磺酰叠氮化物的C–H键官能化反应而得到有效酰胺化。特别是，阳离子钌（II）配合物被证明是最有效的方法，可以使富电子和缺电子的芳烃在足够的底物范围内进行氮化。

  DOI：

  10.1021/ol401321q
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 间碘甲苯 在 copper(l) iodide 、 manganese(II) fluoride 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-methyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  锰/铜双金属催化剂在水中温和条件下进行C–N偶联反应

  摘要：

  已经开发了一种有效且方便的双金属MnF 2 / CuI催化剂与反式-1,2-二氨基环己烷的组合，用于在中等温度下氮杂环与芳基卤化物的交叉偶联。在所述芳基化条件下，包括吡唑，7-氮杂吲哚，吲唑，吲哚，吡咯和咪唑在内的各种氮亲核试剂以中等至良好的收率（最高达94％）提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.128

文献信息

• Manganese-catalyzed cross-coupling reactions of nitrogen nucleophiles with aryl halides in water
  作者：Yong-Chua Teo、Fui-Fong Yong、Chai-Yun Poh、Yaw-Kai Yan、Guan-Leong Chua

  DOI：10.1039/b909803h

  日期：——

  A facile and convenient strategy for the assembly of N-arylated heterocycles has been demonstrated using a MnCl2.4H2O/trans-1,2-diaminocyclohexane catalyst and K3PO4 as the base in water.

  已经证明了使用MnCl2.4H2O /反式1,2-二氨基环己烷催化剂和K3PO4作为碱在水中组装N-芳基杂环的简便方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20180182981A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  A compound having a formula useful as a phosphorescent emitter in organic light emitting devices is disclosed.

  揭示了一种具有化学式的化合物，可作为有机发光器件中的磷光发射体。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PIKFYVE AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PIKFYVE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：TME THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022086993A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The invention relates to novel inhibitors of the PIKFYVE, a phosphoinositide kinase, useful for the treatment of diseases or disorders characterized by dysregulation of phosphoinositide mediated signal transduction pathways, including hyperproliferative diseases, autoimmune diseases, Crohn's disease, psoriasis, neurological diseases, diabetes, corneal fleck dystrophy, and viral infection (including HIV, Ebola, and coronavirus infections). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising PIKFYVE inhibitors and methods of treatment of such diseases and disorders.

  该发明涉及一种新型PIKFYVE抑制剂，它是一种磷脂酰肌醇激酶，可用于治疗由于磷脂酰肌醇介导的信号转导通路失调所导致的疾病或障碍，包括增殖过度性疾病、自身免疫性疾病、克罗恩病、银屑病、神经系统疾病、糖尿病、角膜斑点萎缩症和病毒感染（包括HIV、埃博拉和冠状病毒感染）。该发明还涉及包含PIKFYVE抑制剂的制药组合物和治疗上述疾病和障碍的方法。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。