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4,5,6,7-tetraethyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1260159-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5,6,7-tetraethyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
4,5,6,7-Tetraethyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
4,5,6,7-tetraethyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1260159-64-5
化学式
C16H24N2
mdl
——
分子量
244.38
InChiKey
YTFLNLQWZCAKJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基吡唑(3Z,5Z)-4,5-diethyl-3,6-diiodoocta-3,5-dienecopper(l) iodide2-(phenyliminomethyl)pyridine 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到4,5,6,7-tetraethyl-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Domino N−H/C−H Bond Activation: Copper-Catalyzed Synthesis of Nitrogen-Bridgehead Heterocycles Using Azoles and 1,4-Dihalo-1,3-dienes
    摘要:
    Copper-catalyzed tandem coupling of 1,4-dihalo-1,3-dienes with azoles via an N-H bond and its adjacent C-H bond activation has been described. The reaction exhibits good regioselectivity when unsymmetrical 1,4-dihalo-1,3-diene is employed. This method provided a novel route to the synthesis of nitrogen-bridgehead azolopyridine derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol1026365
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文献信息

  • Domino N−H/C−H Bond Activation: Copper-Catalyzed Synthesis of Nitrogen-Bridgehead Heterocycles Using Azoles and 1,4-Dihalo-1,3-dienes
    作者:Qian Liao、Liyun Zhang、Shutao Li、Chanjuan Xi
    DOI:10.1021/ol1026365
    日期:2011.1.21
    Copper-catalyzed tandem coupling of 1,4-dihalo-1,3-dienes with azoles via an N-H bond and its adjacent C-H bond activation has been described. The reaction exhibits good regioselectivity when unsymmetrical 1,4-dihalo-1,3-diene is employed. This method provided a novel route to the synthesis of nitrogen-bridgehead azolopyridine derivatives.
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