2-(N,N-diphenylamino)-4,9-dihydro-4,4,9,9-(p-hexoxyphen-yl)-7-formyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene | 1187423-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(N,N-diphenylamino)-4,9-dihydro-4,4,9,9-(p-hexoxyphen-yl)-7-formyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: 9,9,18,18-tetrakis(4-hexoxyphenyl)-15-(N-phenylanilino)-5,14-dithiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene-6-carbaldehyde
• CAS: 1187423-23-9
• 化学式: C₇₇H₈₃NO₅S₂
• 分子量: 1166.64
• InChiKey: BONNZMRDYSTNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-diphenylamino)-4,9-dihydro-4,4,9,9-(p-hexoxyphen-yl)-7-formyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以97%的产率得到2-(N,N-diphenylamino)-4,9-dihydro-4,4,9,9-(p-hexoxyphenyl)-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']-dithiophen-7-yl-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIINDENOTHIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  以下是公开的一种二噻吩衍生物的化学式（1）： 其中，G1、G2、G3和G4中的每一个独立地是未取代或取代的C6-C40芳香基团或C1-C40脂肪基团；A是电子吸引基团；D是电子捐赠基团。这种创新的二噻吩衍生物可用于染料敏化太阳能电池。

  公开号：

  US20100168444A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,9-dihydro-4,4,9,9-(p-hexoxyphenyl)-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(N,N-diphenylamino)-4,9-dihydro-4,4,9,9-(p-hexoxyphen-yl)-7-formyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Organic Dyes Containing a Coplanar Indacenodithiophene Bridge for High-Performance Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  A series of new organic dyes exploiting coplanar indacenodithiophene as the central pi-spacer of the classical donor-(pi-spacer)-acceptor configuration were synthesized and characterized for dye-sensitized solar cells. The coplanarity of the indacenodithiophene core facilitates efficient donor to acceptor charge transfer, imparting the new organic dyes significant bathochromic shifts and remarkable power conversion efficiencies of up to 6.7% (DTInDT) under AM 1.5G radiation.

  DOI：

  10.1021/jo201730a

文献信息

• DIINDENOTHIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：CHEN SHINN-HORNG

  公开号：US20100168444A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A diindenothiophene derivative of the following formula (1) is disclosed: wherein each of G 1 , G 2 , G 3 and G 4 is independently an unsubstituted or substituted C 6 -C 40 -aromatic group or a C 1 -C 40 -aliphatic group; A is an electron-withdrawing group; and D is an electron-donating group. The inventive diindenothiophene derivatives can be used in a dye-sensitized solar cell.

  以下是公开的一种二噻吩衍生物的化学式（1）： 其中，G1、G2、G3和G4中的每一个独立地是未取代或取代的C6-C40芳香基团或C1-C40脂肪基团；A是电子吸引基团；D是电子捐赠基团。这种创新的二噻吩衍生物可用于染料敏化太阳能电池。
• US8236967B2
  申请人：——

  公开号：US8236967B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• Organic Dyes Containing a Coplanar Indacenodithiophene Bridge for High-Performance Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Jia-Hung Chen、Chih-Hung Tsai、Shao-An Wang、Ya-Yan Lin、Tsung-Wei Huang、Shih-Feng Chiu、Chung-Chih Wu、Ken-Tsung Wong

  DOI：10.1021/jo201730a

  日期：2011.11.4

  A series of new organic dyes exploiting coplanar indacenodithiophene as the central pi-spacer of the classical donor-(pi-spacer)-acceptor configuration were synthesized and characterized for dye-sensitized solar cells. The coplanarity of the indacenodithiophene core facilitates efficient donor to acceptor charge transfer, imparting the new organic dyes significant bathochromic shifts and remarkable power conversion efficiencies of up to 6.7% (DTInDT) under AM 1.5G radiation.